Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Μετρήστε με ακρίβεια το σωματικό βάρος πριν τη χορήγηση θεραπείας για να εξασφαλίσετε σωστή δοσολογία.
Τα δισκία πρέπει να χορηγούνται από το στόμα σε δοσολογία 0.2mg έως 0.6mg πιμοβενδάνης/kg σ.β. την ημέρα. Η προτιμότερη ημερήσια δόση είναι 0.5mg πιμοβενδάνης/kg σ.β. Η δόση πρέπει να μοιράζεται σε δύο χορηγήσεις (0.25mg/kg σωματικού βάρους η καθεμία), το μισό της δόσης το πρωί και άλλο μισό περίπου 12 ώρες αργότερα. Η δόση συντήρησης πρέπει να εξατομικεύεται από τον υπεύθυνο κτηνίατρο συμφωνα με τη σοβαρότητα της νόσου.
Το προϊόν μπορεί να χορηγηθεί σε συνδυασμό με ένα διουρητικό όπως π.χ. η φουροσεμίδη.
Για να σπάσετε ένα διπλοχαραγμένο δισκίο σε τέταρτα, τοποθετείτε το δισκίο σε μια επίπεδη επιφάνεια με τη χαραγμένη πλευρά προς τα πάνω και εφαρμόστε με τον αντίχειρα πίεση στο κέντρο.
Κάθε δόση πρέπει να χορηγείται περίπου μία ώρα πριν από την τροφή.
Υπερδοσολογία (συμπτώματα, μέτρα αντιμετώπισης, αντίδοτα), εάν είναι απαραίτητα:
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας μπορεί να εμφανιστεί μία θετική χρονοτρόπος επίδραση και έμετος. Σ’ αυτή την περίπτωση, η δοσολογία πρέπει να μειωθεί και να χορηγηθεί κατάλληλη συμπτωματική θεραπεία.
Σε παρατεταμένη χορήγηση (6 μήνες) σε υγιείς σκύλους-λαγωνικά, δόσης 3πλάσιας και 5πλάσιας από τη συνιστώμενη δόση, παρατηρήθηκε σε μερικούς σκύλους πάχυνση της μιτροειδούς βαλβίδος και υπερτροφία της αριστεράς κοιλίας.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαρμόζεται.
Φαρμακολογικές ιδιότητες:
Φαρμακοθεραπευτική ομάδα: Διεγερτικό της καρδιάς (αναστολέας της φωσφοδιεστεράσης)
Κωδικός ATCvet: QC01CE90
Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες:
Η πιμοβενδάνη, ένα παράγωγο της βενζιμιδαζόλης-πυριδαζινόνης, είναι μη-συμπαθομιμητικό, μη-γλυκοσιδο-ινοτρόπος ουσία με ισχυρές αγγειοδιασταλτικές ιδιότητες.
Η πιμοβενδάνη ασκεί τη διεγερτική της δράση στο μυοκάρδιο με διπλό τρόπο δράσης: αυξάνει την ευαισθησία του ασβεστίου στο μυοκάρδιο και αναστέλλει τη φωσφοδιεστεράση (τύπου ΙΙΙ). Επίσης, εμφανίζει αγγειοδιασταλτική δράση λόγω αναστολής της δράσης της φωσφοδιεστεράσης ΙΙΙ.
Όταν χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις βαλβιδικής ανεπάρκειας σε συνδυασμό με φουροσεμίδη, το προϊόν έχει δείξει ότι βελτιώνει την ποιότητα ζωής και αυξάνει το προσδόκιμο επιβίωσης στους σκύλους που παίρνουν θεραπεία.
Όταν χρησιμοποιείται σε περιορισμένο αριθμό περιπτώσεων διατατικής μυοκαρδιοπάθειας σε συνδυασμό με φουροσεμίδη, εναλαπρίλη και διγοξίνη το προϊόν έχειι αποδειχθεί ότ βελτιώνει την ποιότητα ζωής και αυξάνει το προσδόκιμο επιβίωσης στους υπό θεραπεία σκύλους.
Φαρμακοκινητικά στοιχεία:
Απορρόφηση
Μετά τη χορήγηση από το στόμα αυτού του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του δραστικού συστατικού είναι 60-63%. Επειδή αυτή η βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται σημαντικά όταν η πιμοβενδάνη χορηγείται με την τροφή ή αμέσως μετά το γεύμα, συνίσταται να χορηγείται στα ζώα περίπου 1 ώρα πριν το γεύμα.
Κατανομή
Ο όγκος κατανομής είναι 2.6l/kg, και δείχνει ότι η πιμοβενδάνη κατανέμεται εύκολα στους ιστούς. Ο μέσος όρος δέσμευσης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι 93%.
Μεταβολισμός
Η ένωση οξειδωτικά απομεθυλιώνεται στον κυριότερο δραστικό μεταβολίτη (UD-CG 212).
Περαιτέρω μεταβολικές οδοί είναι φάσεως ΙΙ συζεύξεις του UD-CG-212, στην ουσία γλυκουρονίδια και θειϊκα άλατα.
Απέκκριση
Ο χρόνος ημίσειας ζωής της πιμοβενδάνης στο πλάσμα είναι 1.1±0.7 ώρες.
Ο κύριος δραστικός μεταβολίτης απεκκρίνεται με χρόνο ημίσειας ζωής στον πλάσμα 1.5±0.2 ώρες. Σχεδόν ολοκληρη η δόση απεκκρίνεται μέσω των κοπράνων.
Ασυμβατότητες:
Δεν ισχύει.
Διάρκεια ζωής:
Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σύμφωνα με τη συσκευασία πώλησης: 30 μήνες.
Διάρκεια ζωής των διχοτομημένων δισκίων μετά το άνοιγμα της συσκευασίας: 3 ημέρες.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος:
Να μη φυλάσσεται σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30°C.
Επανατοποθετήστε κάθε κομμένο δισκίο στο ανοιγμένο blister και χρησιμοποιήστε το μέσα σε 3 ημέρες.
Φύση και σύνθεση της στοιχειώδους συσκευασίας:
Aluminium – PVC/PE/PVDC blister: 10 δισκία ανά blister
Ειδικές προφυλάξεις απόρριψης ενός χρησιμοποιηθέντος κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ή άλλων υλικών που προέρχονται από τη χρήση του προϊόντος, αν υπάρχουν:
Κάθε μη χρησιμοποιηθέν κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή μη χρησιμοποιηθέντα υπολείμματά του πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις ισχύουσες εθνικές απαιτήσεις.