Brand
Apoquel 16mg δισκία για Σκύλους (Αντισταμινικό)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικό συστατικό:
- 16 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate) (για κάθε επικαλυμμένο δισκίο)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με εγκοπή και στις δύο πλευρές και φέρουν τα γράμματα “AQ” και “S”, “Μ” ή “L” και στις δύο πλευρές. Τα γράμματα “S”, “Μ” και “L” αναφέρονται στις διαφορετικές περιεκτικότητες των δισκίων: το “S” είναι επάνω στα δισκία των 3,6 mg, το “Μ” στα δισκία των 5,4 mg, και το “L” στα δισκία των 16 mg.
Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων:
- Για την αντιμετώπιση του κνησμού που σχετίζεται με αλλεργική δερματίτιδα σε σκύλους.
- Για την αντιμετώπιση των κλινικών συμπτωμάτων της ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.
Αντενδείξεις:
- Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους ηλικίας μικρότερης των 12 μηνών ή λιγότερο από 3kg σωματικού βάρους.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με ενδείξεις καταστολής του ανοσοποιητικού, όπως υπερφλοιοεπινεφριδισμός ή με ενδείξεις ανάπτυξης κακοήθους νεοπλασίας καθώς η δραστική ουσία δεν έχει αξιολογηθεί σε αυτές τις περιπτώσεις.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Καμία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
- Το οclacitinib δρα ρυθμίζοντας το ανοσοποιητικό σύστημα αυξάνοντας την ευαισθησία σε λοιμώξεις και επιδεινώνοντας καταστάσεις νεοπλασίας. Επομένως σκύλοι που λαμβάνουν δισκία APOQUEL θα πρέπει, να παρακολουθούνται για την ανάπτυξη λοιμώξεων και νεοπλασιών.
- Κατά την αντιμετώπιση του κνησμού που σχετίζεται με αλλεργική δερματίτιδα με oclacitinib, πρέπει να διερευνηθούν και να αντιμετωπιστούν τυχόν υποκείμενα αιτία (π.χ. αλλεργική από ψύλλους δερματίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, τροφική αλλεργία). Επιπλέον, σε περιπτώσεις αλλεργικής δερματίτιδας και ατοπικής δερματίτιδας, συνιστάται η διερεύνηση και θεραπεία δευτερογενών επιπλοκών, όπως μολύνσεις από βακτήρια, μύκητες ή παράσιτα (π.χ. ψύλλους και ψώρα).
- Λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα επίδρασης σε ορισμένες κλινικοπαθολογικές παραμέτρους συνιστάται περιοδικός έλεγχος με γενική εξέταση αίματος και βιοχημικών δεικτών στον ορό όταν τα σκυλιά βρίσκονται σε μακροχρόνια θεραπεία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Πλένετε τα χέρια μετά τη χορήγηση.
- Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν μέχρι την ημέρα 16 των δοκιμών πεδίου αναφέρονται στον παρακάτω πίνακα και σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο:
| Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στη μελέτη της ατοπικής δερματίτιδας μέχρι τη 16η ημέρα | Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στη μελέτη για τον κνησμό μέχρι την 7η ημέρα | |||
|---|---|---|---|---|
| Apoquel (n=152) |
Εικονικό φάρμακο (n=147) |
Apoquel (n=216) |
Εικονικό φάρμακο (n=220) |
|
| Διάρροια | 4.6% | 3.4% | 2.3% | 0.9% |
| Έμετος | 3.9% | 4.1% | 2.3% | 1.8% |
| Έλλειψη ή απώλεια όρεξης (ανορεξία) | 2.6% | 0% | 1.4% | 0% |
| Νέα δερματικά ή υποδόρια ογκίδια | 2.6% | 2.7% | 1.0% | 0% |
| Αδυναμία (Λήθαργος) | 2.0% | 1.4% | 1.8% | 1.4% |
| Πολυδιψία | 0.7% | 1.4% | 1.4% | 0% |
Μετά την ημέρα 16, εκτός από αυτά τα κλινικά συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω και που συμβαίνουν σε περισσότερο από 1% των σκύλων που λαμβάνουν oclacitinib, περιλαμβάνονται και μηφυσιολογικά κλινικά συμπτώματα όπως πυόδερμα, ακαθορίστου αιτιολογίαςδερματικά ογκίδια, ωτίτιδα, ιστιοκύττωμα, κυστίτιδα,ι μυκητιακές μολύνσεις του δέρματος, ποδοδερματίτιδα, λίπωμα, λεμφαδενοπάθεια, ναυτία, αυξημένη όρεξη και επιθετικότητα.
Οι αλλαγές της κλινικής παθολογίας που σχετίζονται με τη θεραπεία περιορίστηκαν σε μια αύξηση της μέσης χοληστερόλης του ορού και μείωση του μέσου αριθμού λευκοκυττάρων, ωστόσο, όλες οι μέσες τιμές παρέμειναν εντός του εύρους αναφοράς του εργαστηρίου Η μείωση στο μέσο αριθμό λευκοκυττάρων που παρατηρήθηκε σε σκύλους που έλαβαν oclacitinib δεν ήταν προοδευτική και επηρέασε όλα τα λευκά αιμοσφαίρια (ουδετερόφιλα, ηωσινόφιλα και μονοκυττάρα), εκτός από τον αριθμό των λεμφοκυττάρων. Καμία από αυτές τις μεταβολές κλινικής παθολογίας δεν εμφανίστηκε κλινικά σημαντική.
Σε μια εργαστηριακή μελέτη, παρατηρήθηκε η ανάπτυξη των θηλωμάτων σε έναν αριθμό σκύλων στους οποίους χορηγήθηκε η συνιστώμενη θεραπευτική δόση.
Για ότι αφορά την ευαισθησία σε λοιμώξεις και νεοπλασίες.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη κατηγοριοποίηση:
- Πολύ συχνές (σε περισσότερα από 1 στα 10 ζώα που εμφανίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας).
- Συχνές (σε περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 100 ζώα).
- Όχι συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 1000 ζώα).
- Σπάνιες (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 10.000 ζώα).
- Πολύ σπάνιες (λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000 ζώα, περιλαμβανομένων μεμονωμένων περιστατικών).
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, ή της αναπαραγωγής των αρσενικών σκύλων επομένως η χρήση του δε συνιστάται κατά τη διάρκεια της κύησης, της γαλουχίας, ή σε αρσενικούς σκύλους που προορίζονται για αναπαραγωγή.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων σε μελέτες πεδίου, όπου το oclacitinib χορηγήθηκε ταυτόχρονα με κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα, όπως ενδο-και εξωπαρασιτοκτόνα, αντιμικροβιακά και αντιφλεγμονώδη.
Έχει μελετηθεί η επίπτωση της χορήγησης oclacitinib στον εμβολιασμό με ζωντανά τροποποιημένα εμβόλια, παρβοϊό του σκύλου (CPV), ιό της νόσου του Carre (CDV) και ιό της parainfluenza (CPI) και αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της λύσσας (RV), σε νεαρά κουτάβια ηλικίας 16 εβδομάδων. Επιτεύχθηκε μια επαρκής ανοσολογική απάντηση (ορολογικά) μετά τον εμβολιασμό για CDV και CPV, όταν στα κουτάβια χορηγήθηκε oclacitinib σε δόση 1,8 mg / kg σωματικού βάρους (σ.β.) δύο φορές ημερησίως επί 84 ημέρες. Ωστόσο, τα ευρήματα αυτής της μελέτης έδειξαν μια μείωση στην ορολογική ανταπόκριση στον εμβολιασμό για CPI και RV σε κουτάβια που υποβάλλονται σε θεραπεία με oclacitinib σε σύγκριση με τους μάρτυρες που δεν έλαβαν. Η κλινική σημασία των παρατηρούμενων αντιδράσεων για τα ζώα που εμβολιάστηκαν ενώ λάμβαναν oclacitinib (σύμφωνα με το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα) είναι ασαφής.
Apoquel 3.6mg δισκία για Σκύλους (Αντισταμινικό)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικό συστατικό:
- 3.6 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate) (για κάθε επικαλυμμένο δισκίο)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με εγκοπή και στις δύο πλευρές και φέρουν τα γράμματα “AQ” και “S”, “Μ” ή “L” και στις δύο πλευρές. Τα γράμματα “S”, “Μ” και “L” αναφέρονται στις διαφορετικές περιεκτικότητες των δισκίων: το “S” είναι επάνω στα δισκία των 3,6 mg, το “Μ” στα δισκία των 5,4 mg, και το “L” στα δισκία των 16 mg.
Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων:
- Για την αντιμετώπιση του κνησμού που σχετίζεται με αλλεργική δερματίτιδα σε σκύλους.
- Για την αντιμετώπιση των κλινικών συμπτωμάτων της ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.
Αντενδείξεις:
- Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους ηλικίας μικρότερης των 12 μηνών ή λιγότερο από 3kg σωματικού βάρους.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με ενδείξεις καταστολής του ανοσοποιητικού, όπως υπερφλοιοεπινεφριδισμός ή με ενδείξεις ανάπτυξης κακοήθους νεοπλασίας καθώς η δραστική ουσία δεν έχει αξιολογηθεί σε αυτές τις περιπτώσεις.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Καμία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
- Το οclacitinib δρα ρυθμίζοντας το ανοσοποιητικό σύστημα αυξάνοντας την ευαισθησία σε λοιμώξεις και επιδεινώνοντας καταστάσεις νεοπλασίας. Επομένως σκύλοι που λαμβάνουν δισκία APOQUEL θα πρέπει, να παρακολουθούνται για την ανάπτυξη λοιμώξεων και νεοπλασιών.
- Κατά την αντιμετώπιση του κνησμού που σχετίζεται με αλλεργική δερματίτιδα με oclacitinib, πρέπει να διερευνηθούν και να αντιμετωπιστούν τυχόν υποκείμενα αιτία (π.χ. αλλεργική από ψύλλους δερματίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, τροφική αλλεργία). Επιπλέον, σε περιπτώσεις αλλεργικής δερματίτιδας και ατοπικής δερματίτιδας, συνιστάται η διερεύνηση και θεραπεία δευτερογενών επιπλοκών, όπως μολύνσεις από βακτήρια, μύκητες ή παράσιτα (π.χ. ψύλλους και ψώρα).
- Λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα επίδρασης σε ορισμένες κλινικοπαθολογικές παραμέτρους συνιστάται περιοδικός έλεγχος με γενική εξέταση αίματος και βιοχημικών δεικτών στον ορό όταν τα σκυλιά βρίσκονται σε μακροχρόνια θεραπεία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Πλένετε τα χέρια μετά τη χορήγηση.
- Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν μέχρι την ημέρα 16 των δοκιμών πεδίου αναφέρονται στον παρακάτω πίνακα και σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο:
| Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στη μελέτη της ατοπικής δερματίτιδας μέχρι τη 16η ημέρα | Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στη μελέτη για τον κνησμό μέχρι την 7η ημέρα | |||
|---|---|---|---|---|
| Apoquel (n=152) |
Εικονικό φάρμακο (n=147) |
Apoquel (n=216) |
Εικονικό φάρμακο (n=220) |
|
| Διάρροια | 4.6% | 3.4% | 2.3% | 0.9% |
| Έμετος | 3.9% | 4.1% | 2.3% | 1.8% |
| Έλλειψη ή απώλεια όρεξης (ανορεξία) | 2.6% | 0% | 1.4% | 0% |
| Νέα δερματικά ή υποδόρια ογκίδια | 2.6% | 2.7% | 1.0% | 0% |
| Αδυναμία (Λήθαργος) | 2.0% | 1.4% | 1.8% | 1.4% |
| Πολυδιψία | 0.7% | 1.4% | 1.4% | 0% |
Μετά την ημέρα 16, εκτός από αυτά τα κλινικά συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω και που συμβαίνουν σε περισσότερο από 1% των σκύλων που λαμβάνουν oclacitinib, περιλαμβάνονται και μηφυσιολογικά κλινικά συμπτώματα όπως πυόδερμα, ακαθορίστου αιτιολογίαςδερματικά ογκίδια, ωτίτιδα, ιστιοκύττωμα, κυστίτιδα,ι μυκητιακές μολύνσεις του δέρματος, ποδοδερματίτιδα, λίπωμα, λεμφαδενοπάθεια, ναυτία, αυξημένη όρεξη και επιθετικότητα.
Οι αλλαγές της κλινικής παθολογίας που σχετίζονται με τη θεραπεία περιορίστηκαν σε μια αύξηση της μέσης χοληστερόλης του ορού και μείωση του μέσου αριθμού λευκοκυττάρων, ωστόσο, όλες οι μέσες τιμές παρέμειναν εντός του εύρους αναφοράς του εργαστηρίου Η μείωση στο μέσο αριθμό λευκοκυττάρων που παρατηρήθηκε σε σκύλους που έλαβαν oclacitinib δεν ήταν προοδευτική και επηρέασε όλα τα λευκά αιμοσφαίρια (ουδετερόφιλα, ηωσινόφιλα και μονοκυττάρα), εκτός από τον αριθμό των λεμφοκυττάρων. Καμία από αυτές τις μεταβολές κλινικής παθολογίας δεν εμφανίστηκε κλινικά σημαντική.
Σε μια εργαστηριακή μελέτη, παρατηρήθηκε η ανάπτυξη των θηλωμάτων σε έναν αριθμό σκύλων στους οποίους χορηγήθηκε η συνιστώμενη θεραπευτική δόση.
Για ότι αφορά την ευαισθησία σε λοιμώξεις και νεοπλασίες.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη κατηγοριοποίηση:
- Πολύ συχνές (σε περισσότερα από 1 στα 10 ζώα που εμφανίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας).
- Συχνές (σε περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 100 ζώα).
- Όχι συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 1000 ζώα).
- Σπάνιες (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 10.000 ζώα).
- Πολύ σπάνιες (λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000 ζώα, περιλαμβανομένων μεμονωμένων περιστατικών).
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, ή της αναπαραγωγής των αρσενικών σκύλων επομένως η χρήση του δε συνιστάται κατά τη διάρκεια της κύησης, της γαλουχίας, ή σε αρσενικούς σκύλους που προορίζονται για αναπαραγωγή.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων σε μελέτες πεδίου, όπου το oclacitinib χορηγήθηκε ταυτόχρονα με κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα, όπως ενδο-και εξωπαρασιτοκτόνα, αντιμικροβιακά και αντιφλεγμονώδη.
Έχει μελετηθεί η επίπτωση της χορήγησης oclacitinib στον εμβολιασμό με ζωντανά τροποποιημένα εμβόλια, παρβοϊό του σκύλου (CPV), ιό της νόσου του Carre (CDV) και ιό της parainfluenza (CPI) και αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της λύσσας (RV), σε νεαρά κουτάβια ηλικίας 16 εβδομάδων. Επιτεύχθηκε μια επαρκής ανοσολογική απάντηση (ορολογικά) μετά τον εμβολιασμό για CDV και CPV, όταν στα κουτάβια χορηγήθηκε oclacitinib σε δόση 1,8 mg / kg σωματικού βάρους (σ.β.) δύο φορές ημερησίως επί 84 ημέρες. Ωστόσο, τα ευρήματα αυτής της μελέτης έδειξαν μια μείωση στην ορολογική ανταπόκριση στον εμβολιασμό για CPI και RV σε κουτάβια που υποβάλλονται σε θεραπεία με oclacitinib σε σύγκριση με τους μάρτυρες που δεν έλαβαν. Η κλινική σημασία των παρατηρούμενων αντιδράσεων για τα ζώα που εμβολιάστηκαν ενώ λάμβαναν oclacitinib (σύμφωνα με το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα) είναι ασαφής.
Apoquel 5.4mg δισκία για Σκύλους (Αντισταμινικό)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικό συστατικό:
- 5.4 mg oclacitinib (ως oclacitinib maleate) (για κάθε επικαλυμμένο δισκίο)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
Λευκά έως υπόλευκα, επιμήκη δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο με εγκοπή και στις δύο πλευρές και φέρουν τα γράμματα “AQ” και “S”, “Μ” ή “L” και στις δύο πλευρές. Τα γράμματα “S”, “Μ” και “L” αναφέρονται στις διαφορετικές περιεκτικότητες των δισκίων: το “S” είναι επάνω στα δισκία των 3,6 mg, το “Μ” στα δισκία των 5,4 mg, και το “L” στα δισκία των 16 mg.
Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων:
- Για την αντιμετώπιση του κνησμού που σχετίζεται με αλλεργική δερματίτιδα σε σκύλους.
- Για την αντιμετώπιση των κλινικών συμπτωμάτων της ατοπικής δερματίτιδας σε σκύλους.
Αντενδείξεις:
- Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους ηλικίας μικρότερης των 12 μηνών ή λιγότερο από 3kg σωματικού βάρους.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους με ενδείξεις καταστολής του ανοσοποιητικού, όπως υπερφλοιοεπινεφριδισμός ή με ενδείξεις ανάπτυξης κακοήθους νεοπλασίας καθώς η δραστική ουσία δεν έχει αξιολογηθεί σε αυτές τις περιπτώσεις.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Καμία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
- Το οclacitinib δρα ρυθμίζοντας το ανοσοποιητικό σύστημα αυξάνοντας την ευαισθησία σε λοιμώξεις και επιδεινώνοντας καταστάσεις νεοπλασίας. Επομένως σκύλοι που λαμβάνουν δισκία APOQUEL θα πρέπει, να παρακολουθούνται για την ανάπτυξη λοιμώξεων και νεοπλασιών.
- Κατά την αντιμετώπιση του κνησμού που σχετίζεται με αλλεργική δερματίτιδα με oclacitinib, πρέπει να διερευνηθούν και να αντιμετωπιστούν τυχόν υποκείμενα αιτία (π.χ. αλλεργική από ψύλλους δερματίτιδα, δερματίτιδα εξ επαφής, τροφική αλλεργία). Επιπλέον, σε περιπτώσεις αλλεργικής δερματίτιδας και ατοπικής δερματίτιδας, συνιστάται η διερεύνηση και θεραπεία δευτερογενών επιπλοκών, όπως μολύνσεις από βακτήρια, μύκητες ή παράσιτα (π.χ. ψύλλους και ψώρα).
- Λαμβάνοντας υπόψη την πιθανότητα επίδρασης σε ορισμένες κλινικοπαθολογικές παραμέτρους συνιστάται περιοδικός έλεγχος με γενική εξέταση αίματος και βιοχημικών δεικτών στον ορό όταν τα σκυλιά βρίσκονται σε μακροχρόνια θεραπεία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Πλένετε τα χέρια μετά τη χορήγηση.
- Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Οι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν μέχρι την ημέρα 16 των δοκιμών πεδίου αναφέρονται στον παρακάτω πίνακα και σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο:
| Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στη μελέτη της ατοπικής δερματίτιδας μέχρι τη 16η ημέρα | Ανεπιθύμητες ενέργειες που παρατηρήθηκαν στη μελέτη για τον κνησμό μέχρι την 7η ημέρα | |||
|---|---|---|---|---|
| Apoquel (n=152) |
Εικονικό φάρμακο (n=147) |
Apoquel (n=216) |
Εικονικό φάρμακο (n=220) |
|
| Διάρροια | 4.6% | 3.4% | 2.3% | 0.9% |
| Έμετος | 3.9% | 4.1% | 2.3% | 1.8% |
| Έλλειψη ή απώλεια όρεξης (ανορεξία) | 2.6% | 0% | 1.4% | 0% |
| Νέα δερματικά ή υποδόρια ογκίδια | 2.6% | 2.7% | 1.0% | 0% |
| Αδυναμία (Λήθαργος) | 2.0% | 1.4% | 1.8% | 1.4% |
| Πολυδιψία | 0.7% | 1.4% | 1.4% | 0% |
Μετά την ημέρα 16, εκτός από αυτά τα κλινικά συμπτώματα που αναφέρονται παραπάνω και που συμβαίνουν σε περισσότερο από 1% των σκύλων που λαμβάνουν oclacitinib, περιλαμβάνονται και μηφυσιολογικά κλινικά συμπτώματα όπως πυόδερμα, ακαθορίστου αιτιολογίαςδερματικά ογκίδια, ωτίτιδα, ιστιοκύττωμα, κυστίτιδα,ι μυκητιακές μολύνσεις του δέρματος, ποδοδερματίτιδα, λίπωμα, λεμφαδενοπάθεια, ναυτία, αυξημένη όρεξη και επιθετικότητα.
Οι αλλαγές της κλινικής παθολογίας που σχετίζονται με τη θεραπεία περιορίστηκαν σε μια αύξηση της μέσης χοληστερόλης του ορού και μείωση του μέσου αριθμού λευκοκυττάρων, ωστόσο, όλες οι μέσες τιμές παρέμειναν εντός του εύρους αναφοράς του εργαστηρίου Η μείωση στο μέσο αριθμό λευκοκυττάρων που παρατηρήθηκε σε σκύλους που έλαβαν oclacitinib δεν ήταν προοδευτική και επηρέασε όλα τα λευκά αιμοσφαίρια (ουδετερόφιλα, ηωσινόφιλα και μονοκυττάρα), εκτός από τον αριθμό των λεμφοκυττάρων. Καμία από αυτές τις μεταβολές κλινικής παθολογίας δεν εμφανίστηκε κλινικά σημαντική.
Σε μια εργαστηριακή μελέτη, παρατηρήθηκε η ανάπτυξη των θηλωμάτων σε έναν αριθμό σκύλων στους οποίους χορηγήθηκε η συνιστώμενη θεραπευτική δόση.
Για ότι αφορά την ευαισθησία σε λοιμώξεις και νεοπλασίες.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη κατηγοριοποίηση:
- Πολύ συχνές (σε περισσότερα από 1 στα 10 ζώα που εμφανίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια μιας θεραπείας).
- Συχνές (σε περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 100 ζώα).
- Όχι συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 1000 ζώα).
- Σπάνιες (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 10.000 ζώα).
- Πολύ σπάνιες (λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000 ζώα, περιλαμβανομένων μεμονωμένων περιστατικών).
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Δεν έχει αποδειχθεί η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, ή της αναπαραγωγής των αρσενικών σκύλων επομένως η χρήση του δε συνιστάται κατά τη διάρκεια της κύησης, της γαλουχίας, ή σε αρσενικούς σκύλους που προορίζονται για αναπαραγωγή.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις μεταξύ φαρμάκων σε μελέτες πεδίου, όπου το oclacitinib χορηγήθηκε ταυτόχρονα με κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα, όπως ενδο-και εξωπαρασιτοκτόνα, αντιμικροβιακά και αντιφλεγμονώδη.
Έχει μελετηθεί η επίπτωση της χορήγησης oclacitinib στον εμβολιασμό με ζωντανά τροποποιημένα εμβόλια, παρβοϊό του σκύλου (CPV), ιό της νόσου του Carre (CDV) και ιό της parainfluenza (CPI) και αδρανοποιημένο εμβόλιο κατά της λύσσας (RV), σε νεαρά κουτάβια ηλικίας 16 εβδομάδων. Επιτεύχθηκε μια επαρκής ανοσολογική απάντηση (ορολογικά) μετά τον εμβολιασμό για CDV και CPV, όταν στα κουτάβια χορηγήθηκε oclacitinib σε δόση 1,8 mg / kg σωματικού βάρους (σ.β.) δύο φορές ημερησίως επί 84 ημέρες. Ωστόσο, τα ευρήματα αυτής της μελέτης έδειξαν μια μείωση στην ορολογική ανταπόκριση στον εμβολιασμό για CPI και RV σε κουτάβια που υποβάλλονται σε θεραπεία με oclacitinib σε σύγκριση με τους μάρτυρες που δεν έλαβαν. Η κλινική σημασία των παρατηρούμενων αντιδράσεων για τα ζώα που εμβολιάστηκαν ενώ λάμβαναν oclacitinib (σύμφωνα με το συνιστώμενο δοσολογικό σχήμα) είναι ασαφής.
Baytril 150mg Flavour Tablets
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση:
Κάθε δισκίο Baytril® tablets 150mg περιέχει 150mg ενροφλοξακίνης
Έκδοχα:
Lactose monohydrate, Maize starch, Cellulose microcrystalline (Avicel), Povidone 25, Magnesium stearate, Silica colloidal anhydrous (Aerosil), Artificial beef flavour irrad 65
Ενδείξεις:
Το Baytril® tablets συνιστάται για τη θεραπεία των λοιμώξεων του σκύλου και της γάτας, που οφείλονται στα εξής ευαίσθητα στην ενροφλοξακίνη Gram θετικά και αρνητικά βακτήρια: Εscherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp. και Klebsiella spp.
Εξαιτίας της ευρέος φάσματος δραστικότητάς του το BAYTRIL® tablets μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο σκύλο και τη γάτα σε οξείες, χρόνιες και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις του πεπτικού, του αναπνευστικού, του ουροποιητικού και του γεννητικού συστήματος, σε λοιμώξεις του έξω ακουστικού πόρου και του δέρματος (πυώδεις δερματίτιδες).
Αντενδείξεις:
Να μη χορηγείται:
- σε σκύλους και γάτες ηλικίας μικρότερης των 12 μηνών ή μέχρι την ηλικία των 18 μηνών, εφόσον πρόκειται για μεγαλόσωμες φυλές σκύλων
- κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
- όταν υπάρχουν ήδη αλλοιώσεις στους χόνδρους των οστών
- σε ζώα που εμφανίζουν επιληψία ή επιληπτικές κρίσεις
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκληθούν γαστρεντερικές διαταραχές.
Είναι δυνατό να αναπτυχτούν αλλοιώσεις στις αρθρώσεις.
Αμφιβληστροειδοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της τύφλωσης, μπορεί να εμφανιστεί στη γάτα, όταν υπερβαίνεται η δόση.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.
Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδός χορήγησης:
Τρόπος χορήγησης
Χορηγείται απευθείας από το στόμα ή αναμιγμένο σε μικρή ποσότητα τροφής.
Δοσολογία και διάρκεια θεραπείας
Η γενική ημερήσια δόση είναι 5 mg ενροφλοξακίνης/ kg σ.β., χορηγούμενη σε μία ή δύο δόσεις (ανά 12 ώρες).
Αυτό αντιστοιχεί σε:
1 δισκίο 15 mg ημερησίως για κάθε 3 kg σ.β.
1 δισκίο 50 mg ημερησίως για κάθε 10 kg σ.β.
1 δισκίο 150 mg ημερησίως για κάθε 30 kg σ.β.
Γενικά η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 5-10 ημέρες. Η συνιστώμενη δόση και η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνονται. Ειδικότερα στη γάτα δεν πρέπει να υπερβαίνεται η συνιστώμενη ημερήσια δόση. Σε περίπτωση που δεν επιτευχθεί κλινική βελτίωση σε διάστημα 5 ημερών, συνιστάται εκ νέου έλεγχος ευαισθησίας και ίσως αλλαγή της θεραπείας.
Baytril 15mg Flavour Tablets
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση:
Κάθε δισκίο Baytril® tablets 15mg περιέχει 15mg ενροφλοξακίνης
Έκδοχα:
Lactose monohydrate, Maize starch, Cellulose microcrystalline (Avicel), Povidone 25, Magnesium stearate, Silica colloidal anhydrous (Aerosil), Artificial beef flavour irrad 65
Ενδείξεις:
Το Baytril® tablets συνιστάται για τη θεραπεία των λοιμώξεων του σκύλου και της γάτας, που οφείλονται στα εξής ευαίσθητα στην ενροφλοξακίνη Gram θετικά και αρνητικά βακτήρια: Εscherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp. και Klebsiella spp.
Εξαιτίας της ευρέος φάσματος δραστικότητάς του το BAYTRIL® tablets μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο σκύλο και τη γάτα σε οξείες, χρόνιες και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις του πεπτικού, του αναπνευστικού, του ουροποιητικού και του γεννητικού συστήματος, σε λοιμώξεις του έξω ακουστικού πόρου και του δέρματος (πυώδεις δερματίτιδες).
Αντενδείξεις:
Να μη χορηγείται:
- σε σκύλους και γάτες ηλικίας μικρότερης των 12 μηνών ή μέχρι την ηλικία των 18 μηνών, εφόσον πρόκειται για μεγαλόσωμες φυλές σκύλων
- κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
- όταν υπάρχουν ήδη αλλοιώσεις στους χόνδρους των οστών
- σε ζώα που εμφανίζουν επιληψία ή επιληπτικές κρίσεις
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκληθούν γαστρεντερικές διαταραχές.
Είναι δυνατό να αναπτυχτούν αλλοιώσεις στις αρθρώσεις.
Αμφιβληστροειδοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της τύφλωσης, μπορεί να εμφανιστεί στη γάτα, όταν υπερβαίνεται η δόση.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.
Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδός χορήγησης:
Τρόπος χορήγησης
Χορηγείται απευθείας από το στόμα ή αναμιγμένο σε μικρή ποσότητα τροφής.
Δοσολογία και διάρκεια θεραπείας
Η γενική ημερήσια δόση είναι 5 mg ενροφλοξακίνης/ kg σ.β., χορηγούμενη σε μία ή δύο δόσεις (ανά 12 ώρες).
Αυτό αντιστοιχεί σε:
1 δισκίο 15 mg ημερησίως για κάθε 3 kg σ.β.
1 δισκίο 50 mg ημερησίως για κάθε 10 kg σ.β.
1 δισκίο 150 mg ημερησίως για κάθε 30 kg σ.β.
Γενικά η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 5-10 ημέρες. Η συνιστώμενη δόση και η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνονται. Ειδικότερα στη γάτα δεν πρέπει να υπερβαίνεται η συνιστώμενη ημερήσια δόση. Σε περίπτωση που δεν επιτευχθεί κλινική βελτίωση σε διάστημα 5 ημερών, συνιστάται εκ νέου έλεγχος ευαισθησίας και ίσως αλλαγή της θεραπείας.
Baytril 50mg Flavour Tablets
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση:
Κάθε δισκίο Baytril® tablets 50mg περιέχει 50mg ενροφλοξακίνης
Έκδοχα:
Lactose monohydrate, Maize starch, Cellulose microcrystalline (Avicel), Povidone 25, Magnesium stearate, Silica colloidal anhydrous (Aerosil), Artificial beef flavour irrad 65
Ενδείξεις:
Το Baytril® tablets συνιστάται για τη θεραπεία των λοιμώξεων του σκύλου και της γάτας, που οφείλονται στα εξής ευαίσθητα στην ενροφλοξακίνη Gram θετικά και αρνητικά βακτήρια: Εscherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp. και Klebsiella spp.
Εξαιτίας της ευρέος φάσματος δραστικότητάς του το BAYTRIL® tablets μπορεί να χρησιμοποιηθεί στο σκύλο και τη γάτα σε οξείες, χρόνιες και υποτροπιάζουσες βακτηριακές λοιμώξεις του πεπτικού, του αναπνευστικού, του ουροποιητικού και του γεννητικού συστήματος, σε λοιμώξεις του έξω ακουστικού πόρου και του δέρματος (πυώδεις δερματίτιδες).
Αντενδείξεις:
Να μη χορηγείται:
- σε σκύλους και γάτες ηλικίας μικρότερης των 12 μηνών ή μέχρι την ηλικία των 18 μηνών, εφόσον πρόκειται για μεγαλόσωμες φυλές σκύλων
- κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
- όταν υπάρχουν ήδη αλλοιώσεις στους χόνδρους των οστών
- σε ζώα που εμφανίζουν επιληψία ή επιληπτικές κρίσεις
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να προκληθούν γαστρεντερικές διαταραχές.
Είναι δυνατό να αναπτυχτούν αλλοιώσεις στις αρθρώσεις.
Αμφιβληστροειδοπάθεια, συμπεριλαμβανομένης της τύφλωσης, μπορεί να εμφανιστεί στη γάτα, όταν υπερβαίνεται η δόση.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.
Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδός χορήγησης:
Τρόπος χορήγησης
Χορηγείται απευθείας από το στόμα ή αναμιγμένο σε μικρή ποσότητα τροφής.
Δοσολογία και διάρκεια θεραπείας
Η γενική ημερήσια δόση είναι 5 mg ενροφλοξακίνης/ kg σ.β., χορηγούμενη σε μία ή δύο δόσεις (ανά 12 ώρες).
Αυτό αντιστοιχεί σε:
1 δισκίο 15 mg ημερησίως για κάθε 3 kg σ.β.
1 δισκίο 50 mg ημερησίως για κάθε 10 kg σ.β.
1 δισκίο 150 mg ημερησίως για κάθε 30 kg σ.β.
Γενικά η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 5-10 ημέρες. Η συνιστώμενη δόση και η διάρκεια της θεραπείας δεν πρέπει να υπερβαίνονται. Ειδικότερα στη γάτα δεν πρέπει να υπερβαίνεται η συνιστώμενη ημερήσια δόση. Σε περίπτωση που δεν επιτευχθεί κλινική βελτίωση σε διάστημα 5 ημερών, συνιστάται εκ νέου έλεγχος ευαισθησίας και ίσως αλλαγή της θεραπείας.
Cardalis 2.5mg/20mg μασώμενα δισκία για Σκύλους (Καρδιολογικά)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικά συστατικά:
- Βεναζεπρίλη υδροχλωρική (benazepril HCI) 2.5mg
- Σπειρονολακτόνη (spironolactone) 20mg
Έκδοχα:
- Lactose monohydrate
- Cellulose microcrystalline
- Povidone K30
- Artificial beef flavour
- Compressible sugar
- Crospovidone
- Magnesium stearate
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Μασώμενο δισκίο.
Επιμήκη εύγευστα καστανόχρωμα μασώμενα δισκία με γραμμή κοπής.
Τα δισκία μπορούν να διαιρεθούν σε δύο ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη των ζώων:
Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας των σκύλων που οφείλεται σε χρόνια εκφυλιστική βαλβιδοπάθεια (με την κατάλληλη υποστηρικτική θεραπεία με διουρητικά).
Αντενδείξεις:
- Να μη χορηγείται κατά την κύηση και τη γαλουχία.
- Να μη χορηγείται σε σκύλους που χρησιμοποιούνται ή πρόκειται να χρησιμοποιηθούν για αναπαραγωγή.
- Να μη χορηγείται σε σκύλους με υποφλοιοεπινεφριδισμό, υπερκαλιαιμία ή υπονατριαιμία.
- Να μη χορηγείται σε συνδυασμό με Μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (ΜΣΑΦ) σε σκύλους με νεφρική ανεπάρκεια.
- Να μη χορηγείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στους αναστολείς του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτενσίνης (αναστολείς ΜΕΑ) ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας που οφείλεται σε αορτική ή πνευμονική στένωση.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Καμία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
Πριν την εφαρμογή της θεραπείας με βεναζεπρίλη και σπειρονολακτόνη θα πρέπει να ελέγχονται η νεφρική λειτουργία και το κάλιο στον ορό του αίματος, ειδικά σε σκύλους με υποφλοιοεπινεφριδισμό, υπερκαλιαιμία ή υπονατριαιμία. Σε αντίθεση με τους ανθρώπους, στις κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν σε σκύλους με το συνδυασμό αυτό δεν παρατηρήθηκαν αυξημένα περιστατικά υπερκαλιαιμίας. Ωστόσο, σε σκύλους με νεφρική βλάβη συνιστάται τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας και του καλίου στον ορό του αίματος, καθώς παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο υπερκαλιαιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το προϊόν.
Καθώς η σπειρονολακτόνη έχει αντιανδρογόνο δράση, δεν συνιστάται η χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σε αναπτυσσόμενους σκύλους.
Σε μελέτη ασφαλείας στο είδος στόχο με τη συνιστώμενη δόση σπειρονολακτόνης, παρατηρήθηκε αναστρέψιμη ατροφία του προστάτη σε μη ευνουχισμένους αρσενικούς σκύλους.
Επειδή η σπειρονολακτόνη υφίσταται εκτεταμένη ηπατική βιομετατροπή, να χορηγείται με προσοχή σε σκύλους με ηπατική βλάβη.
Ιδιάιτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στη σπειρονολακτόνη ή τη βεναζεπρίλη θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
- Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα μη λάβουν από το στόμα κατά λάθος το προϊόν, διότι οι αναστολείς ΜΕΑ έχει βρεθεί ότι επηρεάζουν το έμβρυο κατά τη διάρκεια της κυοφορίας στον άνθρωπο.
- Η κατά λάθος κατάποση, ειδικά από παιδιά, μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως υπνηλία, ναυτία, έμετο και διάρροια και εξάνθημα.
- Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης των δισκίων, αναζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε στον ιατρό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
- Πλύνετε τα χέρια μετά το χειρισμό του προϊόντος.
Ανεπιθύμητες ενέεργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
- Υπάρχουν πολύ σπάνια αναφορές για έμετο, διάρροια και κνησμό.
- Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:
- πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 υπό θεραπεία ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες)
- συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 υπό θεραπεία ζώα)
- μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1.000 υπό θεραπεία ζώα)
- σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα)
- πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Να μη χορηγείται σε ζώα που κυοφορούν ή γαλουχούν. Μελέτες σε ζώα εργαστηρίου (επίμυες) έδειξαν εμβρυοτοξική δράση (εμβρυϊκή διαμαρτία διάπλασης του ουροποιητικού) της βεναζεπρίλης σε δόσεις μη τοξικές για τη μητέρα.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Φουροσεμίδη χορηγήθηκε με το συνδυασμό βεναζεπρίλη υδροχλωρική και σπειρονολακτόνη σε σκύλους με καρδιακή ανεπάρκεια χωρίς κλινική ένδειξη εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η ταυτόχρονη χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος με άλλους αντι-υπερτασικούς παράγοντες (π.χ. αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, β-αναστολείς ή διουρητικά), αναισθητικά ή ηρεμιστικά μπορεί δυνητικά να οδηγήσει σε επιπλέον υποτασικά αποτελέσματα.
Η ταυτόχρονη χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος με άλλες θεραπείες που εκλύουν κάλιο (όπως β-αναστολείς, αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης) μπορεί δυνητικά να οδηγήσει σε υπερκαλιαιμία.
Η ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να μειώσει την αντιυπερτασική του δράση, τη νατριοουρητική του δράση και να αυξήσει το επίπεδο καλίου στον ορό του αίματος. Γι’ αυτό, σκύλοι που θεραπεύονται ταυτόχρονα με κάποιο ΜΣΑΦ θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και να ενυδατώνονται σωστά.
Η χορήγηση δεσοξυκορτικοστερόνης με το προϊόν μπορεί να οδηγήσει σε μέτρια μείωση της νατριοουρητικής δράσης (μείωση της αποβολής του νατρίου με το ούρο) της σπειρονολακτόνης.
Η σπειρονολακτόνη μειώνει την αποβολή της διγοξίνης και συνεπώς αυξάνει τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος. Καθώς ο θεραπευτικός δείκτης της διγοξίνης είναι πολύ περιορισμένος, συνιστάται οι σκύλοι που λαμβάνουν ταυτόχρονα διγοξίνη και το συνδυασμό βεναζεπρίλη υδροχλωρική και σπειρονολακτόνη να παρακολουθούνται προσεκτικά.
Η σπειρονολακτόνη μπορεί να προκαλέσει τόσο έναρξη όσο και αναστολή της δράσης των ενζύμων του κυτοχρώματος P450 και για το λόγο αυτό θα μπορούσε να επηρεάσει το μεταβολισμό άλλων ουσιών που χρησιμοποιούν τις ίδιες μεταβολικές οδούς. Γι’ αυτό, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή με άλλα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα που προκαλούν έναρξη, ή αναστολή της δράσης αυτών των ενζύμων, ή μεταβολίζονται με αυτά τα ένζυμα.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:
Το προϊόν αυτό θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε σκύλους στους οποίους απαιτείται ταυτόχρονη χορήγηση και των δύο δραστικών ουσιών σε αυτή τη σταθερή δόση.
Χορήγηση από το στόμα.
Τα μασώμενα δισκία Cardalis θα πρέπει να χορηγούνται στο σκύλο μια φορά την ημέρα στη δόση των 0.25mg/kg σωματικού βάρους βεναζεπρίλη υδροχλωρική και 2mg/kg σωματικού βάρους σπειρονολακτόνη, σύμφωνα με τον ακόλουθο δοσολογικό πίνακα.
Τα δισκία θα πρέπει να χορηγούνται με την τροφή, ή να αναμειγνύονται με μικρή ποσότητα τροφής και να δίνονται στο σκύλο αμέσως πριν το κύριο γεύμα, ή να δίνονται με το ίδιο το γεύμα. Τα δισκία περιέχουν άρωμα βοδινού για τη βελτίωση της γεύσης και σε μια κλινική μελέτη που διεξήχθη σε σκύλους με χρόνια εκφυλιστική βαλβιδοπάθεια καταναλώθηκαν οικειοθελώς και πλήρως στο 92% των περιπτώσεων όταν χορηγήθηκαν με ή χωρίς τροφή.
| Βάρος Σκύλου σε kg | Αριθμός Δισκίων | ||
|---|---|---|---|
| Cardalis 2.5mg/20mg μασώμενα δισκία |
Cardalis 5mg/40mg μασώμενα δισκία |
Cardalis 10mg/80mg μασώμενα δισκία |
|
| 2.5-5kg | 1/2 | – | – |
| 5-10kg | 1 | – | – |
| 10-20kg | – | 1 | – |
| 20-40kg | – | – | 1 |
| 40-60kg | – | – | 1 + 1/2 |
| 60-80kg | – | – | 2 |
Υπερδοσολογία (συμπτώματα, μέτρα αντιμετώπισης, αντίδοτα, εάν είναι απαραίτητα):
Μετά από χορήγηση σε υγιείς σκύλους δόσης 10πλάσιας της συνιστώμενης (2.5mg/kg σ.β. βεναζεπρίλη υδροχλωρική, 20 mg/kg σ.β. σπειρονολακτόνη), παρατηρήθηκαν δοσοεξαρτώμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Ημερήσια χορήγηση σε υγιείς σκύλους δόσεων 6πλάσιων (1,5 mg/kg σ.β. βεναζεπρίλη υδροχλωρική και 12 mg/kg σ.β. σπειρονολακτόνη) και 10πλάσιων (2.5 mg/kg σ.β. βεναζεπρίλη υδροχλωρική και 20mg/kg σ.β. σπειρονολακτόνη) της συνιστώμενης, οδήγησαν σε ελαφρά δοσοεξαρτώμενη μείωση της μάζας των ερυθροκυττάρων. Αυτή η πολύ ελαφρά μείωση ήταν παροδική, η μάζα των ερυθροκυττάρων παρέμεινε μέσα στα φυσιολογικά όρια και το εύρημα αυτό δε θεωρήθηκε ιδιαίτερου κλινικού ενδιαφέροντος. Επίσης παρατηρήθηκε δοσοεξαρτώμενη αλλά μέτρια αντισταθμιστική φυσιολογική υπερτροφία της μυελώδους μοίρας των επινεφριδίων σε δόσεις 3πλάσιες και υψηλότερες
της συνιστώμενης. Αυτή η υπερτροφία δεν φαίνεται να συνδέεται με οποιαδήποτε παθολογική εκδήλωση και είναι αναστρέψιμη όταν διακοπεί η θεραπεία.
Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης μεγάλης ποσότητας μασώμενων δισκίων Cardalis από ένα σκύλο, δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο ή θεραπεία. Για το λόγο αυτό συνιστάται να προκληθεί έμετος και στη συνέχεια πλύση στομάχου (εξαρτάται από την εκτίμηση του κινδύνου) και έλεγχος των ηλεκτρολυτών. Θα πρέπει, επίσης, να εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία, π.χ., χορήγηση υγρών.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαρμόζεται.
Cardalis 5mg/40mg μασώμενα δισκία για Σκύλους (Καρδιολογικά)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικά συστατικά:
- Βεναζεπρίλη υδροχλωρική (benazepril HCI) 5mg
- Σπειρονολακτόνη (spironolactone) 40mg
Έκδοχα:
- Lactose monohydrate
- Cellulose microcrystalline
- Povidone K30
- Artificial beef flavour
- Compressible sugar
- Crospovidone
- Magnesium stearate
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Μασώμενο δισκίο.
Επιμήκη εύγευστα καστανόχρωμα μασώμενα δισκία με γραμμή κοπής.
Τα δισκία μπορούν να διαιρεθούν σε δύο ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη των ζώων:
Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας των σκύλων που οφείλεται σε χρόνια εκφυλιστική βαλβιδοπάθεια (με την κατάλληλη υποστηρικτική θεραπεία με διουρητικά).
Αντενδείξεις:
- Να μη χορηγείται κατά την κύηση και τη γαλουχία.
- Να μη χορηγείται σε σκύλους που χρησιμοποιούνται ή πρόκειται να χρησιμοποιηθούν για αναπαραγωγή.
- Να μη χορηγείται σε σκύλους με υποφλοιοεπινεφριδισμό, υπερκαλιαιμία ή υπονατριαιμία.
- Να μη χορηγείται σε συνδυασμό με Μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (ΜΣΑΦ) σε σκύλους με νεφρική ανεπάρκεια.
- Να μη χορηγείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στους αναστολείς του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτενσίνης (αναστολείς ΜΕΑ) ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- Να μη χορηγείται σε περιπτώσεις καρδιακής ανεπάρκειας που οφείλεται σε αορτική ή πνευμονική στένωση.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Καμία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
Πριν την εφαρμογή της θεραπείας με βεναζεπρίλη και σπειρονολακτόνη θα πρέπει να ελέγχονται η νεφρική λειτουργία και το κάλιο στον ορό του αίματος, ειδικά σε σκύλους με υποφλοιοεπινεφριδισμό, υπερκαλιαιμία ή υπονατριαιμία. Σε αντίθεση με τους ανθρώπους, στις κλινικές μελέτες που διεξήχθησαν σε σκύλους με το συνδυασμό αυτό δεν παρατηρήθηκαν αυξημένα περιστατικά υπερκαλιαιμίας. Ωστόσο, σε σκύλους με νεφρική βλάβη συνιστάται τακτική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας και του καλίου στον ορό του αίματος, καθώς παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο υπερκαλιαιμίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το προϊόν.
Καθώς η σπειρονολακτόνη έχει αντιανδρογόνο δράση, δεν συνιστάται η χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος σε αναπτυσσόμενους σκύλους.
Σε μελέτη ασφαλείας στο είδος στόχο με τη συνιστώμενη δόση σπειρονολακτόνης, παρατηρήθηκε αναστρέψιμη ατροφία του προστάτη σε μη ευνουχισμένους αρσενικούς σκύλους.
Επειδή η σπειρονολακτόνη υφίσταται εκτεταμένη ηπατική βιομετατροπή, να χορηγείται με προσοχή σε σκύλους με ηπατική βλάβη.
Ιδιάιτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στη σπειρονολακτόνη ή τη βεναζεπρίλη θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
- Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα μη λάβουν από το στόμα κατά λάθος το προϊόν, διότι οι αναστολείς ΜΕΑ έχει βρεθεί ότι επηρεάζουν το έμβρυο κατά τη διάρκεια της κυοφορίας στον άνθρωπο.
- Η κατά λάθος κατάποση, ειδικά από παιδιά, μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες ενέργειες, όπως υπνηλία, ναυτία, έμετο και διάρροια και εξάνθημα.
- Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης των δισκίων, αναζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε στον ιατρό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
- Πλύνετε τα χέρια μετά το χειρισμό του προϊόντος.
Ανεπιθύμητες ενέεργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
- Υπάρχουν πολύ σπάνια αναφορές για έμετο, διάρροια και κνησμό.
- Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:
- πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 υπό θεραπεία ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες)
- συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 υπό θεραπεία ζώα)
- μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1.000 υπό θεραπεία ζώα)
- σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα)
- πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10.000 υπό θεραπεία ζώα, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Να μη χορηγείται σε ζώα που κυοφορούν ή γαλουχούν. Μελέτες σε ζώα εργαστηρίου (επίμυες) έδειξαν εμβρυοτοξική δράση (εμβρυϊκή διαμαρτία διάπλασης του ουροποιητικού) της βεναζεπρίλης σε δόσεις μη τοξικές για τη μητέρα.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης
Φουροσεμίδη χορηγήθηκε με το συνδυασμό βεναζεπρίλη υδροχλωρική και σπειρονολακτόνη σε σκύλους με καρδιακή ανεπάρκεια χωρίς κλινική ένδειξη εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η ταυτόχρονη χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος με άλλους αντι-υπερτασικούς παράγοντες (π.χ. αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, β-αναστολείς ή διουρητικά), αναισθητικά ή ηρεμιστικά μπορεί δυνητικά να οδηγήσει σε επιπλέον υποτασικά αποτελέσματα.
Η ταυτόχρονη χορήγηση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος με άλλες θεραπείες που εκλύουν κάλιο (όπως β-αναστολείς, αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, αναστολείς των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης) μπορεί δυνητικά να οδηγήσει σε υπερκαλιαιμία.
Η ταυτόχρονη χορήγηση ΜΣΑΦ με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να μειώσει την αντιυπερτασική του δράση, τη νατριοουρητική του δράση και να αυξήσει το επίπεδο καλίου στον ορό του αίματος. Γι’ αυτό, σκύλοι που θεραπεύονται ταυτόχρονα με κάποιο ΜΣΑΦ θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά και να ενυδατώνονται σωστά.
Η χορήγηση δεσοξυκορτικοστερόνης με το προϊόν μπορεί να οδηγήσει σε μέτρια μείωση της νατριοουρητικής δράσης (μείωση της αποβολής του νατρίου με το ούρο) της σπειρονολακτόνης.
Η σπειρονολακτόνη μειώνει την αποβολή της διγοξίνης και συνεπώς αυξάνει τη συγκέντρωσή της στο πλάσμα του αίματος. Καθώς ο θεραπευτικός δείκτης της διγοξίνης είναι πολύ περιορισμένος, συνιστάται οι σκύλοι που λαμβάνουν ταυτόχρονα διγοξίνη και το συνδυασμό βεναζεπρίλη υδροχλωρική και σπειρονολακτόνη να παρακολουθούνται προσεκτικά.
Η σπειρονολακτόνη μπορεί να προκαλέσει τόσο έναρξη όσο και αναστολή της δράσης των ενζύμων του κυτοχρώματος P450 και για το λόγο αυτό θα μπορούσε να επηρεάσει το μεταβολισμό άλλων ουσιών που χρησιμοποιούν τις ίδιες μεταβολικές οδούς. Γι’ αυτό, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή με άλλα κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα που προκαλούν έναρξη, ή αναστολή της δράσης αυτών των ενζύμων, ή μεταβολίζονται με αυτά τα ένζυμα.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:
Το προϊόν αυτό θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε σκύλους στους οποίους απαιτείται ταυτόχρονη χορήγηση και των δύο δραστικών ουσιών σε αυτή τη σταθερή δόση.
Χορήγηση από το στόμα.
Τα μασώμενα δισκία Cardalis θα πρέπει να χορηγούνται στο σκύλο μια φορά την ημέρα στη δόση των 0.25mg/kg σωματικού βάρους βεναζεπρίλη υδροχλωρική και 2mg/kg σωματικού βάρους σπειρονολακτόνη, σύμφωνα με τον ακόλουθο δοσολογικό πίνακα.
Τα δισκία θα πρέπει να χορηγούνται με την τροφή, ή να αναμειγνύονται με μικρή ποσότητα τροφής και να δίνονται στο σκύλο αμέσως πριν το κύριο γεύμα, ή να δίνονται με το ίδιο το γεύμα. Τα δισκία περιέχουν άρωμα βοδινού για τη βελτίωση της γεύσης και σε μια κλινική μελέτη που διεξήχθη σε σκύλους με χρόνια εκφυλιστική βαλβιδοπάθεια καταναλώθηκαν οικειοθελώς και πλήρως στο 92% των περιπτώσεων όταν χορηγήθηκαν με ή χωρίς τροφή.
| Βάρος Σκύλου σε kg | Αριθμός Δισκίων | ||
|---|---|---|---|
| Cardalis 2.5mg/20mg μασώμενα δισκία |
Cardalis 5mg/40mg μασώμενα δισκία |
Cardalis 10mg/80mg μασώμενα δισκία |
|
| 2.5-5kg | 1/2 | – | – |
| 5-10kg | 1 | – | – |
| 10-20kg | – | 1 | – |
| 20-40kg | – | – | 1 |
| 40-60kg | – | – | 1 + 1/2 |
| 60-80kg | – | – | 2 |
Υπερδοσολογία (συμπτώματα, μέτρα αντιμετώπισης, αντίδοτα, εάν είναι απαραίτητα):
Μετά από χορήγηση σε υγιείς σκύλους δόσης 10πλάσιας της συνιστώμενης (2.5mg/kg σ.β. βεναζεπρίλη υδροχλωρική, 20 mg/kg σ.β. σπειρονολακτόνη), παρατηρήθηκαν δοσοεξαρτώμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Ημερήσια χορήγηση σε υγιείς σκύλους δόσεων 6πλάσιων (1,5 mg/kg σ.β. βεναζεπρίλη υδροχλωρική και 12 mg/kg σ.β. σπειρονολακτόνη) και 10πλάσιων (2.5 mg/kg σ.β. βεναζεπρίλη υδροχλωρική και 20mg/kg σ.β. σπειρονολακτόνη) της συνιστώμενης, οδήγησαν σε ελαφρά δοσοεξαρτώμενη μείωση της μάζας των ερυθροκυττάρων. Αυτή η πολύ ελαφρά μείωση ήταν παροδική, η μάζα των ερυθροκυττάρων παρέμεινε μέσα στα φυσιολογικά όρια και το εύρημα αυτό δε θεωρήθηκε ιδιαίτερου κλινικού ενδιαφέροντος. Επίσης παρατηρήθηκε δοσοεξαρτώμενη αλλά μέτρια αντισταθμιστική φυσιολογική υπερτροφία της μυελώδους μοίρας των επινεφριδίων σε δόσεις 3πλάσιες και υψηλότερες
της συνιστώμενης. Αυτή η υπερτροφία δεν φαίνεται να συνδέεται με οποιαδήποτε παθολογική εκδήλωση και είναι αναστρέψιμη όταν διακοπεί η θεραπεία.
Σε περίπτωση κατά λάθος κατάποσης μεγάλης ποσότητας μασώμενων δισκίων Cardalis από ένα σκύλο, δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο ή θεραπεία. Για το λόγο αυτό συνιστάται να προκληθεί έμετος και στη συνέχεια πλύση στομάχου (εξαρτάται από την εκτίμηση του κινδύνου) και έλεγχος των ηλεκτρολυτών. Θα πρέπει, επίσης, να εφαρμόζεται συμπτωματική θεραπεία, π.χ., χορήγηση υγρών.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαρμόζεται.
Cardisure Flavoured 10mg δισκία για Σκύλους (Καρδιολογικά)
Άμεσα διαθέσιμο
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση:
1 δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Pimobendan 10mg
Έκδοχα:
- Cellulose, microcrystalline
- Croscarmellose sodium
- Magnesium stearate
- Natural meat flavour
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Δισκίο.
Ανοιχτόχρωμα καφέ στρογγυλά δισκία, χαραγμένα στη μία πλευρά και απλά στην άλλη.
Τα δισκία μπορούν να διχοτομηθούν σε 4 ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη των ζώων:
Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας του σκύλου που προέρχεται από βαλβιδική ανεπάρκεια (παλινδρόμηση της μιτροειδούς και/ή της τριγλώχινας βαλβίδας) ή από διατατική μυοκαρδιοπάθεια.
Αντενδείξεις:
Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις υπερτροφικών μυοκαρδιοπαθειών ή παθήσεις όπου δεν είναι δυνατή η βελτίωση της καρδιακής απόδοσης για λειτουργικούς ή ανατομικούς λόγους (π.χ. αορτική στένωση).
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Το προϊόν πρέπει να χορηγείται σε άδειο στομάχι τουλάχιστον μία ώρα πριν από τα γεύματα, καθώς μειώνεται η απορρόφηση όταν χορηγείται με την τροφή.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
Το προϊόν είναι αρωματισμένο. Για να αποφευχθεί τυχαία κατάποση, τα δισκία πρέπει ν α αποθηκεύονται μακριά από τους σκύλους.
Μια μελέτη in vitro σε ιστό επίμυος έδειξε ότι η πιμοβενδάνη αύξησε την γλυκοζο- επαγόμενη απελευθέρωση ινσουλίνης από παγκρεατικά κύτταρα -β, με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Αν το προϊόν χορηγείται σε διαβητικούς σκύλους, τα επίπεδα της γλυκόζης στο αίμα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Επειδή η πιμοβενδάνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή όταν χορηγείται το προϊόν σε σκύλους με σοβαρού βαθμού ηπατική ανεπάρκεια.
Συνίσταται έλεγχος της καρδιακής λειτουργίας και της μορφολογίας σε ζώα που υποβάλλονται σε θεραπεία με πιμοβενδάνη.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε στο γιατρό την οδηγία χρήσεως ή την ετικέτα.
- Πλύνετε τα χέρια μετά από τη χρήση.
- Συμβουλή για τους γιατρούς: η τυχαία κατάποση, ιδιαίτερα από παιδί, μπορεί να οδηγεί στην εμφάνιση ταχυκαρδίας, ορθοστατική υπόταση, έξαψη του προσώπου και πονοκεφάλους.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν ένα μέτρια θετικό χρονοτρόπο αποτέλεσμα και έμετος.
Όμως, αυτές οι επιδράσεις είναι δοσο-εξαρτώμενες και μπορούν να αποφευχθούν μειώνοντας τη δόση σε αυτές τις περιπτώσεις. Σε σπάνιες περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί διαλείπουσα διάρροια, ανορεξία ή ληθαργος.
Αν και δεν έχει τεκμηριωθεί σαφής συσχέτιση με την πιμοβενδάνη, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να παρατηρηθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας συμπτώματα επίδρασης πρωτογενούς αιμόστασης (πετεχειες στους βλεννογόνους, υποδόριες αιμοραγίες).
Αυτά τα συμπτώματα προέρχονται με τη διακοπή της θεραπείας.
Σε σπάνιες περιπτώσεις έχει παρατηρηθεί αύξηση της παλινδρόμησης της μιτροειδούς βαλβίδας κατά τη χρόνια θεραπεία με πιμοβενδάνη σε σκύλους με βαλβιδοπάθεια της μιτροειδούς.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:
-
- πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας)
- συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 ζώα)
- μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1000 ζώα)
- σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10000 ζώα)
- πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10000 ζώα, περιλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Εργαστηριακές μελέτες σε επίμυς και κουνέλια δεν έδωσαν καμία ένδειξη τερατογενετικών ή εμβρυοτοξικών επιδράσεων. Όμως, αυτές οι μελέτες έδειξαν επιδράσεις τοξικές για τη μητέρα και το έμβρυο σε υψηλές δόσεις, και επίσης ότι η πιμοβενδάνη εκκρίνεται στο γάλα. Η ασφάλεια του προϊόντος δεν έχει αξιολογηθεί σε κυοφορούντες ή θηλάζοντες σκύλους. Χρησιμοποιήστε το προϊόν σύμφωνα με την εκτίμηση ωφέλους/κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Σε φαρμακολογικές μελέτες δεν παρουσιάστηκε αλληλεπίδραση μεταξύ της καρδιακής γλυκοσίδης ouabain και της πιμοβενδάνης. Η προκαλούμενη από πιμοβενδάνη αύξηση της συσταλτικότητας του μυοκαρδίου εξασθενεί με την παρουσία υων ανταγωνιστών ασβεστίου βεραπαμίλη (verapamil) και του β-ανταγωνιστή προπανολόλη (propanolol).
Cardisure Flavoured 2.5mg δισκία για Σκύλους (Καρδιολογικά)
Out of stock
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση:
1 δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
Pimobendan 2.5mg
Έκδοχα:
- Cellulose, microcrystalline
- Croscarmellose sodium
- Magnesium stearate
- Natural meat flavour
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Δισκίο.
Ανοιχτόχρωμα καφέ στρογγυλά δισκία, χαραγμένα στη μία πλευρά και απλά στην άλλη.
Τα δισκία μπορούν να διχοτομηθούν σε 4 ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη των ζώων:
Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας του σκύλου που προέρχεται από βαλβιδική ανεπάρκεια (παλινδρόμηση της μιτροειδούς και/ή της τριγλώχινας βαλβίδας) ή από διατατική μυοκαρδιοπάθεια.
Αντενδείξεις:
Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις υπερτροφικών μυοκαρδιοπαθειών ή παθήσεις όπου δεν είναι δυνατή η βελτίωση της καρδιακής απόδοσης για λειτουργικούς ή ανατομικούς λόγους (π.χ. αορτική στένωση).
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Το προϊόν πρέπει να χορηγείται σε άδειο στομάχι τουλάχιστον μία ώρα πριν από τα γεύματα, καθώς μειώνεται η απορρόφηση όταν χορηγείται με την τροφή.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
Το προϊόν είναι αρωματισμένο. Για να αποφευχθεί τυχαία κατάποση, τα δισκία πρέπει ν α αποθηκεύονται μακριά από τους σκύλους.
Μια μελέτη in vitro σε ιστό επίμυος έδειξε ότι η πιμοβενδάνη αύξησε την γλυκοζο- επαγόμενη απελευθέρωση ινσουλίνης από παγκρεατικά κύτταρα -β, με δοσοεξαρτώμενο τρόπο. Αν το προϊόν χορηγείται σε διαβητικούς σκύλους, τα επίπεδα της γλυκόζης στο αίμα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Επειδή η πιμοβενδάνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή όταν χορηγείται το προϊόν σε σκύλους με σοβαρού βαθμού ηπατική ανεπάρκεια.
Συνίσταται έλεγχος της καρδιακής λειτουργίας και της μορφολογίας σε ζώα που υποβάλλονται σε θεραπεία με πιμοβενδάνη.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε στο γιατρό την οδηγία χρήσεως ή την ετικέτα.
- Πλύνετε τα χέρια μετά από τη χρήση.
- Συμβουλή για τους γιατρούς: η τυχαία κατάποση, ιδιαίτερα από παιδί, μπορεί να οδηγεί στην εμφάνιση ταχυκαρδίας, ορθοστατική υπόταση, έξαψη του προσώπου και πονοκεφάλους.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν ένα μέτρια θετικό χρονοτρόπο αποτέλεσμα και έμετος.
Όμως, αυτές οι επιδράσεις είναι δοσο-εξαρτώμενες και μπορούν να αποφευχθούν μειώνοντας τη δόση σε αυτές τις περιπτώσεις. Σε σπάνιες περιπτώσεις έχουν παρατηρηθεί διαλείπουσα διάρροια, ανορεξία ή ληθαργος.
Αν και δεν έχει τεκμηριωθεί σαφής συσχέτιση με την πιμοβενδάνη, σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να παρατηρηθούν κατά τη διάρκεια της θεραπείας συμπτώματα επίδρασης πρωτογενούς αιμόστασης (πετεχειες στους βλεννογόνους, υποδόριες αιμοραγίες).
Αυτά τα συμπτώματα προέρχονται με τη διακοπή της θεραπείας.
Σε σπάνιες περιπτώσεις έχει παρατηρηθεί αύξηση της παλινδρόμησης της μιτροειδούς βαλβίδας κατά τη χρόνια θεραπεία με πιμοβενδάνη σε σκύλους με βαλβιδοπάθεια της μιτροειδούς.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:
-
- πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας)
- συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 ζώα)
- μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1000 ζώα)
- σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10000 ζώα)
- πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10000 ζώα, περιλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Εργαστηριακές μελέτες σε επίμυς και κουνέλια δεν έδωσαν καμία ένδειξη τερατογενετικών ή εμβρυοτοξικών επιδράσεων. Όμως, αυτές οι μελέτες έδειξαν επιδράσεις τοξικές για τη μητέρα και το έμβρυο σε υψηλές δόσεις, και επίσης ότι η πιμοβενδάνη εκκρίνεται στο γάλα. Η ασφάλεια του προϊόντος δεν έχει αξιολογηθεί σε κυοφορούντες ή θηλάζοντες σκύλους. Χρησιμοποιήστε το προϊόν σύμφωνα με την εκτίμηση ωφέλους/κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Σε φαρμακολογικές μελέτες δεν παρουσιάστηκε αλληλεπίδραση μεταξύ της καρδιακής γλυκοσίδης ouabain και της πιμοβενδάνης. Η προκαλούμενη από πιμοβενδάνη αύξηση της συσταλτικότητας του μυοκαρδίου εξασθενεί με την παρουσία υων ανταγωνιστών ασβεστίου βεραπαμίλη (verapamil) και του β-ανταγωνιστή προπανολόλη (propanolol).
Fortekor Flavour 5mg δισκία για Σκύλους & Γάτες 28tabs (Καρδιολογικά)
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση σε δραστικά συστατικά και άλλες ουσίες:
Κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο περιέχει 5 mg benazepril hydrochloride.
Ενδείξεις:
Το FORTEKORFLAVOUR ανήκει σε μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτασίνης ΜΕΑ. Συνταγογραφείται από τον κτηνίατρο για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας στους σκύλους και για τη μείωση της πρωτεϊνουρίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική νόσο στις γάτες.
Αντενδείξεις:
- Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δραστική ουσία υδροχλωρική βεναζεπρίλη ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά των δισκίων.
- Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις υπότασης,(χαμηλής αρτηριακής πίεσης) υποογκαιμίας (χαμηλού όγκου αίματος), ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.
- Μην το χρησιμοποιείτε σε περιπτώσεις ανεπάρκειας καρδιακής παροχής λόγω αορτικής ή πνευμονικής στένωσης.
- Μην το χρησιμοποιείτε σε εγκυμονούντα ή θηλάζοντα ζώα, σκύλους ή γάτες, επειδή η ασφάλεια της υδροχλωρικής βεναζεπρίλης δεν έχει τεκμηριωθεί κατά τη διάρκεια κύησης ή γαλουχίας σε αυτά τα είδη.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Μερικοί σκύλοι με καρδιακή ανεπάρκεια μπορεί να παρουσιάσουν έμετο ή κόπωση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Σε σκύλους και γάτες με χρόνια νεφρική νόσο μπορεί να αυξηθούν σε μέτριο βαθμό τα επίπεδα της κρεατινίνης στο αίμα, ενός δείκτη της νεφρικής λειτουργίας. Αυτό είναι πιθανό λόγω της επίδρασης του φαρμάκου στη μείωση της αρτηριακής πίεσης μέσα στο νεφρό και δεν αποτελεί απαραίτητα λόγο διακοπής της θεραπείας, εκτός εάν το ζώο εμφανίζει και άλλα συμπτώματα.
Το FORTEKOR FLAVOUR μπορεί να αυξήσει την κατανάλωση τροφής και το σωματικό βάρος στις γάτες.
Σε σπάνιες περιπτώσεις έχουν αναφερθεί έμετος, μειωμένη όρεξη, αφυδάτωση, λήθαργος και διάρροια.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.
Το FORTEKOR FLAVOUR πρέπει να χορηγείται από το στόμα μία φορά την ημέρα, με ή χωρίς τροφή. Η διάρκεια της θεραπείας είναι απεριόριστη.
Στους σκύλους το FORTEKORFLAVOUR πρέπει να χορηγείται από το στόμα σε ελάχιστη δόση 25 mg (αναλογία 0,25-0,5) benazepril hydrochloride/kg σωματικού βάρους μία φορά την ημέρα, σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:
| Βάρος Σκύλου σε kg | Fortekor Flavour 5mg | |
|---|---|---|
| Standard δόση | Διπλή δόση | |
| 5-10kg | 1/2 δισκίο | 1 δισκίο |
| 10-20kg | 1 δισκίο | 2 δισκία |
Σε σκύλους με καρδιακή ανεπάρκεια, η δόση μπορεί να διπλασιάζεται , επίσης χορηγούμενη μία φορά ημερησίως, σε ελάχιστη δόση 0.5 mg (αναλογία 0.5-1.0) benazepril hydrochloride/kg σωματικού βάρους, αν κρίνεται κλινικά απαραίτητο και συστήνεται από τον επιβλέποντα κτηνίατρο.
Ακολουθείτε πάντα τις οδηγίες δοσολογίας που σας έχουν δοθεί από τον κτηνίατρο.
Στις γάτες το FORTEKOR FLAVOUR πρέπει να χορηγείται από το στόμα σε ελάχιστη δόση 0.5
mg (αναλογία 0.5-1.0) benazepril hydrochloride/kg σωματικού βάρους μία φορά την ημέρα,
σύμφωνα με τον ακόλουθο πίνακα:
| Βάρος Γάτας σε kg | Fortekor Flavour 5mg |
|---|---|
| 2.5-5kg | 1/2 δισκίο |
| 5-10kg | 1 δισκίο |
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαρμόζεται
Ειδικές συνθήκες διατήρησης:
- Να φυλάσσεται σε θέση, την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
- Να προστατεύεται από υψηλές θερμοκρασίες και την υγρασία.
Ειδικές προειδοποιήσεις για σκύλους και γάτες:
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του FORTEKOR FLAVOUR δεν έχει τεκμηριωθεί σε σκύλους και γάτες που ζυγίζουν λιγότερο από 2.5kg.
Ειδικές προειδοποιήσεις για τη χρήση σε ζώα:
Σε περιπτώσεις χρόνιας νεφρικής νόσου, ο κτηνίατρός σας θα ελέγξει την κατάσταση ενυδάτωσης του ζώου πριν την έναρξη θεραπείας, και μπορεί να συστήσει αιματολογικούς ελέγχους κατά τη διάρκεια της θεραπείας για τον έλεγχο των συγκεντρώσεων κρεατινίνης στο πλάσμα και του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα:
- Πλύνετε τα χέρια μετά από τη χρήση.
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητείστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε στο γιατρό την ετικέτα ή τις οδηγίες χρήσεως.
- Έγκυες γυναίκες πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα και να αποφεύγουν την έκθεσή τους σε τυχαία κατάποση επειδή οι αναστολείς ΜΕΑ έχει βρεθεί ότι επηρεάζουν το έμβρυο κατά τη διάρκεια της κύησης.
Χρήση κατά την κύηση, γαλουχία:
Μην το χρησιμοποιείτε κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας. Η ασφάλεια του FORTEKOR FLAVOUR δεν έχει τεκμηριωθεί σε σκύλους ή γάτες σε ηλικία αναπαραγωγής, σε εγκυμοσύνη ή σε γαλουχία.
Αλληλεπιδράσεις:
Ενημερώστε τον κτηνίατρό σας αν το ζώο παίρνει ή πήρε πρόσφατα οποιαδήποτε άλλα φάρμακα.
Σε σκύλους με καρδιακή ανεπάρκεια, το FORTEKOR FLAVOUR έχει χορηγηθεί σε συνδυασμό με διγοξίνη, διουρητικά, πιμοβενδάνη και αντιαρρυθμικά φάρμακα χωρίς ευαπόδεικτες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Στον άνθρωπο, ο συνδυασμός των αναστολέων ΜΕΑ και μη-στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (NSAIDs) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένο αντι-υπερτασικό αποτέλεσμα ή σε βεβαρυμμένη νεφρική λειτουργία.
Ο συνδυασμός του FORTEKOR FLAVOUR και άλλων αντιυπερτασικών παραγόντων (π.χ. αναστολείς των διαύλων ασβεστίου , β-αναστολείς ή διουρητικά), αναισθητικά ή ηρεμιστικά μπορεί να οδηγήσει σε αθροιστική υποτασική επίδραση.
Κατά συνέπεια ταυτόχρονη χορήγηση των μη-στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων ή άλλων φαρμάκων με υποτασική δράση πρέπει να χορηγούνται με προσοχή.
Ο κτηνίατρός σας μπορεί να συστήσει σχολαστική παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας και των συμπτωμάτων υπότασης (λήθαργο, αδυναμία κ.λ.π.) και αντιμετώπισή τους όπου χρειάζεται.
Αλληλεπιδράσεις με καλιοσυντηρητικά διουρητικά όπως η σπειρονολακτόνη, η τριαμτερένη ή η αμιλορίδη δεν μπορούν να αποκλεισθούν. Ο κτηνίατρός σας μπορεί να συστήσει να ελέγχονται τα επίπεδα καλίου στο πλάσμα όταν χρησιμοποιείται το FORTEKORFLAVOUR σε συνδυασμό με διουρητικά που κατακρατούν κάλιο καθώς υπάρχει κίνδυνος υπερκαλιαιμίας (υψηλές ποσότητες καλίου στο αίμα).
Υπερδοσολογία:
Σε περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολόγησης μπορεί να εμφανιστεί παροδική αναστρέψιμη υπόταση.
Η αντιμετώπισή της πρέπει να γίνεται με ενδοφλέβια έγχυση ισότονου διαλύματος φυσιολογικού ορού σε θερμοκρασία σώματος.
Fortekor Plus 1.25mg/2.5mg δισκία για Σκύλους 30tabs (Καρδιολογικά)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικά συστατικά:
- Πιμοβενδάνη 1.25mg
- Υδροχλωρική βεναζεπρίλη 2.5mg
Έκδοχα:
- Καφέ οξείδιο του σιδήρου E172 0.5mg
Φαρμακοτεχνική μορφή:
- Δισκία.
- Λευκά και ανοιχτά καφέ ωοειδή δισκία δύο στρώσεων, χαραγμένα και στις δύο πλευρές.
- Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων:
Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας λόγω ανεπάρκειας των κολποκοιλιακών βαλβίδων ή διατατικής καρδιομυοπάθειας σε σκύλους. Το FORTEKOR PLUS είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης και θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς των οποίων τα κλινικά συμπτώματα ελέγχονται επιτυχώς με χορήγηση ίδιων δόσεων των επιμέρους συστατικών (πιμοβενδάνης και υδροχλωρικής βεναζεπρίλης), χορηγουμένων ταυτόχρονα.
Αντενδείξεις:
- Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπερτροφικής καρδιομυοπάθειας ή σε κλινικές καταστάσεις όπου μια αύξηση της καρδιακής παροχής δεν είναι δυνατή για λειτουργικούς ή ανατομικούς λόγους (π.χ. αορτική ή πνευμονική στένωση).
- Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπότασης, υποογκαιμίας, υπονατριαιμίας ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.
- Να μην χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
- Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα δραστικά συστατικά ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Καμία
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
- Σε περιπτώσεις χρόνιας νεφρικής νόσου, συνιστάται να ελέγξετε την κατάσταση ενυδάτωσης του σκύλου πριν από την έναρξη της θεραπείας, καθώς και να παρακολουθείτε τα επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος και ερυθρών αιμοσφαιρίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
- Δεδομένου ότι η πιμοβενδάνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
- Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του προϊόντος δεν έχουν τεκμηριωθεί σε σκύλους με σωματικό βάρος κάτω από 2.5 κιλά ή ηλικίας κάτω των 4 μηνών.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Πλένετε τα χέρια σας μετά τη χρήση.
- Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην πιμοβενδάνη ή στην υδροχλωρική βεναζεπρίλη πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποση, αναζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια και επιδείξτε στον γιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
- Έγκυες γυναίκες πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα και να αποφεύγουν την έκθεσή τους σε τυχαία κατάποση, επειδή οι αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΜΕΑ) έχει βρεθεί ότι επηρεάζουν το έμβρυο κατά τη διάρκεια της κύησης.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Πιμοβενδάνη
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανισθεί μια μέτρια θετική χρονοτροπική επίδραση και έμετος.
Ωστόσο, αυτές οι επιδράσεις είναι δοσοεξαρτώμενες και μπορούν να αποφευχθούν με μείωση της δόσης σε αυτές τις περιπτώσεις.
Σε σπάνιες περιπτώσεις έχει παρατηρηθεί παροδική διάρροια, ανορεξία ή λήθαργος.
Υδροχλωρική βεναζεπρίλη
Ένας μικρός αριθμός σκύλων μπορεί να εμφανίσει παροδικό έμετο, έλλειψη συντονισμού ή σημεία κόπωσης. Σε σκύλους με χρόνια νεφρική νόσο, η βεναζεπρίλη μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις της κρεατινίνης στο πλάσμα κατά την έναρξη της θεραπείας. Μια μέτρια αύξηση στις συγκεντρώσεις της κρεατινίνης στο πλάσμα μετά τη χορήγηση αναστολέων του ΜΕΑ είναι συμβατή με τη μείωση της σπειραματικής υπέρτασης που προκαλείται από αυτούς τους παράγοντες και ως εκ τούτου δεν είναι απαραιτήτως λόγος για να σταματήσετε τη θεραπεία απουσία άλλων συμπτωμάτων.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:
- πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια μίας θεραπείας)
- συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 ζώα)
- μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1000 ζώα)
- σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10.000 ζώα)
- πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10.000 ζώα, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την κύηση ή τη γαλουχία:
Να μην χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας.
Η ασφάλεια του FORTEKOR PLUS δεν έχει δοκιμαστεί σε σκύλους σε περίοδο αναπαραγωγής, σε κύηση ή σε γαλουχία.
Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους και κουνέλια με πιμοβενδάνη έχουν δείξει εμβρυοτοξικές επιδράσεις σε τοξικές για τη μητέρα δόσεις. Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους και κουνέλια με πιμοβενδάνη δεν έδειξαν καμία επίδραση στη γονιμότητα. Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους έχουν δείξει ότι η πιμοβενδάνη απεκκρίνεται στο γάλα.
Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους με βεναζεπρίλη έχουν δείξει εμβρυοτοξικές επιδράσεις (εμβρυϊκή δυσπλασία της ουροποιητικής οδού) σε μη τοξικές για τη μητέρα δόσεις. Δεν είναι γνωστό εάν η βεναζεπρίλη εκκρίνεται στο γάλα της μητέρας.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Σε σκύλους με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, έχουν χορηγηθεί υδροχλωρική βεναζεπρίλη και πιμοβενδάνη σε συνδυασμό με διγοξίνη και διουρητικά, χωρίς αποδεδειγμένη εμφάνιση ανεπιθύμητων αλληλεπιδράσεων.
Σε φαρμακολογικές μελέτες δεν ανιχνεύθηκε καμία αλληλεπίδραση μεταξύ της καρδιακής γλυκοσίδης ουαμπαϊνης και της πιμοβενδάνης. Η επαγόμενη από την πιμοβενδάνη αύξηση της συσταλτικότητας της καρδιάς εξασθενεί με την παρουσία του ανταγωνιστή ασβεστίου βεραπαμίλη και του β-ανταγωνιστή προπρανολόλη.
Στον άνθρωπο, ο συνδυασμός των αναστολέων του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΜΕΑ) και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αντιυπερτασική δράση ή μειωμένη νεφρική λειτουργία. Ως εκ τούτου, η ταυτόχρονη χρήση του FORTEKOR PLUS με ΜΣΑΦ ή οποιαδήποτε άλλα φάρμακα με υποτασική δράση πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά πριν από τη χρήση αυτών των συνδυασμών.
Ο συνδυασμός του FORTEKOR PLUS με άλλους αντιυπερτασικούς παράγοντες (π.χ. αποκλειστές διαύλων ασβεστίου, β-αναστολείς ή διουρητικά), αναισθητικά ή ηρεμιστικά μπορεί να οδηγήσει σε πρόσθετη υποτασική δράση. Η νεφρική λειτουργία και τα σημεία υπότασης (λήθαργος, αδυναμία κ.λπ.) θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά και να αντιμετωπίζονται, όπως απαιτείται.
Αλληλεπιδράσεις με καλιοσυντηρητικά διουρητικά, όπως η σπειρονολακτόνη, η τριαμτερένη ή η αμιλορίδη, δεν μπορούν να αποκλεισθούν. Συνεπώς, συνιστάται η παρακολούθηση των επιπέδων του καλίου στο πλάσμα όταν το FORTEKOR PLUS χορηγείται σε συνδυασμό με καλιοσυντηρητικά διουρητικά, λόγω του κινδύνου υπερκαλιαιμίας.
Fortekor Plus 5mg/10mg δισκία για Σκύλους 30tabs (Καρδιολογικά)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικά συστατικά:
- Πιμοβενδάνη 5mg
- Υδροχλωρική βεναζεπρίλη 10mg
Έκδοχα:
- Καφέ οξείδιο του σιδήρου E172 2mg
Φαρμακοτεχνική μορφή:
- Δισκία.
- Λευκά και ανοιχτά καφέ ωοειδή δισκία δύο στρώσεων, χαραγμένα και στις δύο πλευρές.
- Τα δισκία μπορούν να χωριστούν σε δύο ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων:
Για τη θεραπεία της συμφορητικής καρδιακής ανεπάρκειας λόγω ανεπάρκειας των κολποκοιλιακών βαλβίδων ή διατατικής καρδιομυοπάθειας σε σκύλους. Το FORTEKOR PLUS είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης και θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε ασθενείς των οποίων τα κλινικά συμπτώματα ελέγχονται επιτυχώς με χορήγηση ίδιων δόσεων των επιμέρους συστατικών (πιμοβενδάνης και υδροχλωρικής βεναζεπρίλης), χορηγουμένων ταυτόχρονα.
Αντενδείξεις:
- Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπερτροφικής καρδιομυοπάθειας ή σε κλινικές καταστάσεις όπου μια αύξηση της καρδιακής παροχής δεν είναι δυνατή για λειτουργικούς ή ανατομικούς λόγους (π.χ. αορτική ή πνευμονική στένωση).
- Να μην χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις υπότασης, υποογκαιμίας, υπονατριαιμίας ή οξείας νεφρικής ανεπάρκειας.
- Να μην χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας.
- Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα δραστικά συστατικά ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Καμία
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
- Σε περιπτώσεις χρόνιας νεφρικής νόσου, συνιστάται να ελέγξετε την κατάσταση ενυδάτωσης του σκύλου πριν από την έναρξη της θεραπείας, καθώς και να παρακολουθείτε τα επίπεδα κρεατινίνης πλάσματος και ερυθρών αιμοσφαιρίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
- Δεδομένου ότι η πιμοβενδάνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε σκύλους με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.
- Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του προϊόντος δεν έχουν τεκμηριωθεί σε σκύλους με σωματικό βάρος κάτω από 2.5 κιλά ή ηλικίας κάτω των 4 μηνών.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
- Πλένετε τα χέρια σας μετά τη χρήση.
- Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στην πιμοβενδάνη ή στην υδροχλωρική βεναζεπρίλη πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποση, αναζητήστε αμέσως ιατρική βοήθεια και επιδείξτε στον γιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
- Έγκυες γυναίκες πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα και να αποφεύγουν την έκθεσή τους σε τυχαία κατάποση, επειδή οι αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΜΕΑ) έχει βρεθεί ότι επηρεάζουν το έμβρυο κατά τη διάρκεια της κύησης.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Πιμοβενδάνη
Σε σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανισθεί μια μέτρια θετική χρονοτροπική επίδραση και έμετος.
Ωστόσο, αυτές οι επιδράσεις είναι δοσοεξαρτώμενες και μπορούν να αποφευχθούν με μείωση της δόσης σε αυτές τις περιπτώσεις.
Σε σπάνιες περιπτώσεις έχει παρατηρηθεί παροδική διάρροια, ανορεξία ή λήθαργος.
Υδροχλωρική βεναζεπρίλη
Ένας μικρός αριθμός σκύλων μπορεί να εμφανίσει παροδικό έμετο, έλλειψη συντονισμού ή σημεία κόπωσης. Σε σκύλους με χρόνια νεφρική νόσο, η βεναζεπρίλη μπορεί να αυξήσει τις συγκεντρώσεις της κρεατινίνης στο πλάσμα κατά την έναρξη της θεραπείας. Μια μέτρια αύξηση στις συγκεντρώσεις της κρεατινίνης στο πλάσμα μετά τη χορήγηση αναστολέων του ΜΕΑ είναι συμβατή με τη μείωση της σπειραματικής υπέρτασης που προκαλείται από αυτούς τους παράγοντες και ως εκ τούτου δεν είναι απαραιτήτως λόγος για να σταματήσετε τη θεραπεία απουσία άλλων συμπτωμάτων.
Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται ως ακολούθως:
- πολύ συχνή (περισσότερο από 1 στα 10 ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια μίας θεραπείας)
- συχνή (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 100 ζώα)
- μη συνηθισμένη (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 1000 ζώα)
- σπάνια (περισσότερο από 1 αλλά λιγότερο από 10 ζώα στα 10.000 ζώα)
- πολύ σπάνια (λιγότερο από 1 στα 10.000 ζώα, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την κύηση ή τη γαλουχία:
Να μην χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της κύησης ή της γαλουχίας.
Η ασφάλεια του FORTEKOR PLUS δεν έχει δοκιμαστεί σε σκύλους σε περίοδο αναπαραγωγής, σε κύηση ή σε γαλουχία.
Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους και κουνέλια με πιμοβενδάνη έχουν δείξει εμβρυοτοξικές επιδράσεις σε τοξικές για τη μητέρα δόσεις. Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους και κουνέλια με πιμοβενδάνη δεν έδειξαν καμία επίδραση στη γονιμότητα. Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους έχουν δείξει ότι η πιμοβενδάνη απεκκρίνεται στο γάλα.
Εργαστηριακές μελέτες σε αρουραίους με βεναζεπρίλη έχουν δείξει εμβρυοτοξικές επιδράσεις (εμβρυϊκή δυσπλασία της ουροποιητικής οδού) σε μη τοξικές για τη μητέρα δόσεις. Δεν είναι γνωστό εάν η βεναζεπρίλη εκκρίνεται στο γάλα της μητέρας.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Σε σκύλους με συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια, έχουν χορηγηθεί υδροχλωρική βεναζεπρίλη και πιμοβενδάνη σε συνδυασμό με διγοξίνη και διουρητικά, χωρίς αποδεδειγμένη εμφάνιση ανεπιθύμητων αλληλεπιδράσεων.
Σε φαρμακολογικές μελέτες δεν ανιχνεύθηκε καμία αλληλεπίδραση μεταξύ της καρδιακής γλυκοσίδης ουαμπαϊνης και της πιμοβενδάνης. Η επαγόμενη από την πιμοβενδάνη αύξηση της συσταλτικότητας της καρδιάς εξασθενεί με την παρουσία του ανταγωνιστή ασβεστίου βεραπαμίλη και του β-ανταγωνιστή προπρανολόλη.
Στον άνθρωπο, ο συνδυασμός των αναστολέων του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΜΕΑ) και μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ) μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένη αντιυπερτασική δράση ή μειωμένη νεφρική λειτουργία. Ως εκ τούτου, η ταυτόχρονη χρήση του FORTEKOR PLUS με ΜΣΑΦ ή οποιαδήποτε άλλα φάρμακα με υποτασική δράση πρέπει να εξεταστεί προσεκτικά πριν από τη χρήση αυτών των συνδυασμών.
Ο συνδυασμός του FORTEKOR PLUS με άλλους αντιυπερτασικούς παράγοντες (π.χ. αποκλειστές διαύλων ασβεστίου, β-αναστολείς ή διουρητικά), αναισθητικά ή ηρεμιστικά μπορεί να οδηγήσει σε πρόσθετη υποτασική δράση. Η νεφρική λειτουργία και τα σημεία υπότασης (λήθαργος, αδυναμία κ.λπ.) θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά και να αντιμετωπίζονται, όπως απαιτείται.
Αλληλεπιδράσεις με καλιοσυντηρητικά διουρητικά, όπως η σπειρονολακτόνη, η τριαμτερένη ή η αμιλορίδη, δεν μπορούν να αποκλεισθούν. Συνεπώς, συνιστάται η παρακολούθηση των επιπέδων του καλίου στο πλάσμα όταν το FORTEKOR PLUS χορηγείται σε συνδυασμό με καλιοσυντηρητικά διουρητικά, λόγω του κινδύνου υπερκαλιαιμίας.
Galastop 50μg/ml πόσιμο διάλυμα για Σκύλους & Γάτες 15ml
Άμεσα διαθέσιμο
Συνθεση σε δραστικά συστατικά και άλλες ουσίες:
- Cabergoline 50μg
Ενδείξεις:
- Θεραπεία ψευδοκύησης σε θηλυκούς σκύλους.
Η δράση της καβεργολίνης έχει ως αποτέλεσμα την αποστολή της έκκρισης της προλακτίνης με συνέπεια ταχεία αποδρομή των συμπτωμάτων της ψευδοκύησης, συμπεριλαμβανομένων της γαλακτοπαραγωγής και των μεταβολών της συμπεριφοράς του ζώου. - Αναστολή της παραγωγής γάλακτος σε θηλυκούς σκύλους και γάτες.
Σε ορισμένες περισπτώσεις μπορεί ν ααπαιτείται η ααστολή της γαλακτοπαραγωγής, όπως σε περίπτωση απομάκρυνσης των νεογέννητων από τη μητέρα τους αμέσως μετά τον τοκετό, στον πρώιμο απογαλακτισμό, στον εμβρυικό θάνατο ή αποβολή στο τέλος της κύησης και σε περίπτωση έναρξης γαλακτοπαραγωγής μετά από ωοθηκυστερεκτομή κατά το δίοιστρο. Η δράση της καβεργολίνης αναστέλλει την έκκριση της προλακτίνης, που συνοδεύεται από ταχεία διακοπή της γαλακτοπαραγωγής και συνεπώς ελάττωση του όγκου του μαστικού αδένα. Η διακοπή της έκκρισης του γάλακτος προλαμβάνει τις επιπλοκές στο μαστό (οίδημα μαστού, μαστίτιδα). - Η καβεργολίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως επικουρικό φάρμακο στη θεραπεία της εκλαμψίας και της μαστίτιδας κατά τη διάρκεια της γαλακτοπαραγωγής στους θηλυκούς σκύλους και γάτες.
Αντενδείξεις:
- Να μη χορηγείται σε έγκυα ζώα (βλέπε κεφάλαιο Χρήση κατά την κύηση και τη γαλουχία).
- Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Είναι δυνατόν να παρατηρηθούν έμετος και ανορεξία, δύο ήπιες και παροδικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο έμετος συνήθως παρατηρείται 1-2 ώρες μετά την πρώτη χορήγηση και σπανιότερα μετά τη δεύτερη χορήγηση.
Στην περίπτωση αυτή η αγωγή να μη διακόπτεται, διότι έμετος δεν παρατηρείται πλέον κατά τις επόμενες χορηγήσεις.
Έμετος και ναυτία μετά από 2 ώρες από τη χορήγηση δεν αποδίδονται στο φάρμακο.
Η εμετική δράση της καβεργολίνης είναι δοσοεξαρτώμενη, παρατηρούμενη συνήθως με δόσεις που υπερβαίνουν τα 10μg/kg σ.β.
Ως αντίδοτο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ένας αντιδοπαμινεργικός παράγοντας, όπως η μετοκλοπραμίδη.
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις παρατηρούνται νευρολογικά συμπτώματα (νυσταγμός, υπνηλία, μυϊκός τρόμος, αταξία, διέγερση, σπασμοί) και αλλεργική αντίδραση (αλλεργικό οίδημα, κνίδωση, δερματίτιδα, κνησμός). Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρέρχονται, χωρίς να απαιτείται υποστηρικτική θεραπεία, μόλις διακοπεί η χορήγηση του φαρμάκου.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια ή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσεως, παρακαλούμε ενημερώστε τον κτηνίατρό σας.
Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδός χορήγησης:
Η χορήγηση του Galastop μπορεί να γίνει απευθείας στο στόμα ή με την τροφή.
Θηλυκοί σκύλοι: 0.1ml/kg σ.β. (5μg καβεργολίνη/kg σ.β.) ημερησίως για 4-6 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα του περιστατικού.
Γάτες: 0.5-1ml/ζώο ημερησίως για 4-6 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα του περιστατικού.
Για ζώα με σωματικό βάρος μικρότερο των 5kg, η δόση να υπολογίζεται σε σταγόνες (3 σταγόνες αντιστοιχούν σε 0.1ml).
Στις περισσότερες περιπτώσεις η παλινδρόμηση του μαστικού αδένα και η προοδευτική μείωση της γαλακτοπαραγωγής αρχίζουν τη 2η ή 3η ημέρα και ολοκληρώνονται σε 6-8 ημέρες από την πρώτη χορήγηση.
Σε περίπτωση υποτροπής η αγωγή μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με την προτεινόμενη δοσολογία.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαρμόζεται
Ειδικές συνθήκες διατήρησης:
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη.
Διάρκεια ζωής μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου: 28 ημέρες.
Galastop 50μg/ml πόσιμο διάλυμα για Σκύλους & Γάτες 7ml
Άμεσα διαθέσιμο
Συνθεση σε δραστικά συστατικά και άλλες ουσίες:
- Cabergoline 50μg
Ενδείξεις:
- Θεραπεία ψευδοκύησης σε θηλυκούς σκύλους.
Η δράση της καβεργολίνης έχει ως αποτέλεσμα την αποστολή της έκκρισης της προλακτίνης με συνέπεια ταχεία αποδρομή των συμπτωμάτων της ψευδοκύησης, συμπεριλαμβανομένων της γαλακτοπαραγωγής και των μεταβολών της συμπεριφοράς του ζώου. - Αναστολή της παραγωγής γάλακτος σε θηλυκούς σκύλους και γάτες.
Σε ορισμένες περισπτώσεις μπορεί ν ααπαιτείται η ααστολή της γαλακτοπαραγωγής, όπως σε περίπτωση απομάκρυνσης των νεογέννητων από τη μητέρα τους αμέσως μετά τον τοκετό, στον πρώιμο απογαλακτισμό, στον εμβρυικό θάνατο ή αποβολή στο τέλος της κύησης και σε περίπτωση έναρξης γαλακτοπαραγωγής μετά από ωοθηκυστερεκτομή κατά το δίοιστρο. Η δράση της καβεργολίνης αναστέλλει την έκκριση της προλακτίνης, που συνοδεύεται από ταχεία διακοπή της γαλακτοπαραγωγής και συνεπώς ελάττωση του όγκου του μαστικού αδένα. Η διακοπή της έκκρισης του γάλακτος προλαμβάνει τις επιπλοκές στο μαστό (οίδημα μαστού, μαστίτιδα). - Η καβεργολίνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως επικουρικό φάρμακο στη θεραπεία της εκλαμψίας και της μαστίτιδας κατά τη διάρκεια της γαλακτοπαραγωγής στους θηλυκούς σκύλους και γάτες.
Αντενδείξεις:
- Να μη χορηγείται σε έγκυα ζώα (βλέπε κεφάλαιο Χρήση κατά την κύηση και τη γαλουχία).
- Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Είναι δυνατόν να παρατηρηθούν έμετος και ανορεξία, δύο ήπιες και παροδικές ανεπιθύμητες ενέργειες. Ο έμετος συνήθως παρατηρείται 1-2 ώρες μετά την πρώτη χορήγηση και σπανιότερα μετά τη δεύτερη χορήγηση.
Στην περίπτωση αυτή η αγωγή να μη διακόπτεται, διότι έμετος δεν παρατηρείται πλέον κατά τις επόμενες χορηγήσεις.
Έμετος και ναυτία μετά από 2 ώρες από τη χορήγηση δεν αποδίδονται στο φάρμακο.
Η εμετική δράση της καβεργολίνης είναι δοσοεξαρτώμενη, παρατηρούμενη συνήθως με δόσεις που υπερβαίνουν τα 10μg/kg σ.β.
Ως αντίδοτο μπορεί να χρησιμοποιηθεί ένας αντιδοπαμινεργικός παράγοντας, όπως η μετοκλοπραμίδη.
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις παρατηρούνται νευρολογικά συμπτώματα (νυσταγμός, υπνηλία, μυϊκός τρόμος, αταξία, διέγερση, σπασμοί) και αλλεργική αντίδραση (αλλεργικό οίδημα, κνίδωση, δερματίτιδα, κνησμός). Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρέρχονται, χωρίς να απαιτείται υποστηρικτική θεραπεία, μόλις διακοπεί η χορήγηση του φαρμάκου.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ανεπιθύμητη ενέργεια ή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο φύλλο οδηγιών χρήσεως, παρακαλούμε ενημερώστε τον κτηνίατρό σας.
Δοσολογία για κάθε είδος, τρόπος και οδός χορήγησης:
Η χορήγηση του Galastop μπορεί να γίνει απευθείας στο στόμα ή με την τροφή.
Θηλυκοί σκύλοι: 0.1ml/kg σ.β. (5μg καβεργολίνη/kg σ.β.) ημερησίως για 4-6 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα του περιστατικού.
Γάτες: 0.5-1ml/ζώο ημερησίως για 4-6 ημέρες ανάλογα με τη σοβαρότητα του περιστατικού.
Για ζώα με σωματικό βάρος μικρότερο των 5kg, η δόση να υπολογίζεται σε σταγόνες (3 σταγόνες αντιστοιχούν σε 0.1ml).
Στις περισσότερες περιπτώσεις η παλινδρόμηση του μαστικού αδένα και η προοδευτική μείωση της γαλακτοπαραγωγής αρχίζουν τη 2η ή 3η ημέρα και ολοκληρώνονται σε 6-8 ημέρες από την πρώτη χορήγηση.
Σε περίπτωση υποτροπής η αγωγή μπορεί να επαναληφθεί σύμφωνα με την προτεινόμενη δοσολογία.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαρμόζεται
Ειδικές συνθήκες διατήρησης:
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη.
Διάρκεια ζωής μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου: 28 ημέρες.
Leisguard 5mg/ml πόσιμο εναιώριμα για Σκύλους 60ml
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστικό συστατιικό:
- Domperidone 5mg
Έκδοχα:
- Methyl parahydroxybenzoate (E218) 1.8mg
- Propyl parahydroxybenzoate (E216) 0.2mg
- Quinoline yellow (E104) 0.2mg
Φαρμακοτεχνική μορφή:
- Πόσιμο εναιώρημα
- Κίτρινο εναιώρημα
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων:
Ενεργητική ανοσοποίηση για να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης ενεργού λοίμωξης και κλινικά εκδηλωμένης νόσου μετά από επαφή με την Leishmania infantum.
Η αποτελεσματικότητα του προϊόντος έχει αποδειχθεί σε σκύλους που υποβλήθηκαν σε πολλαπλή φυσική έκθεση στο παράσιτο σε περιοχές με υψηλό μολυσματικό φορτίο.
Αξιολόγηση της κλινικής προόδου της λεϊσμανίασης σε σκύλους στα αρχικά στάδια της νόσου (σκύλοι με χαμηλά έως μέτρια θετικά επίπεδα αντισωμάτων και ήπια κλινικά σημάδια όπως περιφερική λεμφαδενοπάθεια ή βλατιδώδης δερματίτιδα).
Αντενδείξεις:
Να μη χορηγείται σε σκύλους με γαστρεντερικά προβλήματα όπως γαστροεντερική αιμορραγία, μηχανική απόφραξη ή διάτρηση.
Να μη χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη δομπεριδόνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Να μη χρησιμοποιείται σε ζώα με υποφυσιακό όγκο που εκκρίνει προλακτίνη.
Η δομπεριδόνη μεταβολίζεται στο ήπαρ, επομένως δεν πρέπει να χορηγείται σε ζώα που πάσχουν από ηπατική ανεπάρκεια.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος ζώου:
Σε περίπτωση μολύνσεων βαριάς μορφής, πρέπει να καθιερωθεί επαρκής αιτιολογική αγωγή προκειμένου να μειωθεί το παρασιτικό φορτίο πριν να δοθεί μια θεραπευτική αγωγή με αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν. Σε όλες τις περιπτώσεις, και λαμβάνοντας υπόψη την ιδιαίτερα μεταβλητή εξέλιξη της νόσου, συστήνεται μια στενή παρακολούθηση του ασθενούς ζώου προκειμένου να προσαρμοστεί η θεραπεία στο κλινικό στάδιο της νόσου, όπως απαιτείται.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
Η χορήγηση αυτού του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος προκαλεί μια παροδική αύξηση της προλακτίνης στο πλάσμα και μπορεί να προκαλέσει ενδοκρινείς διαταραχές όπως γαλακτόρροια. Συνεπώς πρέπει να χρησιμοποιηθεί με σύνεση στα ζώα με προηγούμενα επεισόδια ψευδοκύησης.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
Άτομα με διαπιστωμένη υπερευαισθησία στη δομπεριδόνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα της πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν.
Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος.
Εάν μετά την έκθεση παρατηρήσετε οποιοδήποτε σύμπτωμα όπως αναφυλαξία δέρματος, πρέπει να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε αυτήν την προειδοποίηση στο γιατρό. Η διόγκωση του προσώπου, χειλιών ή ματιών, ή δυσκολία στην αναπνοή είναι σοβαρότερα συμπτώματα και απαιτούν επείγουσα ιατρική προσοχή.
Να μην τρώτε, πίνετε ή καπνίζετε όταν χειρίζεστε το προϊόν.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Σε σπάνιες περιπτώσεις, έχουν παρατηρηθεί διαταραχές του μαστικού αδένα (μαστική υπερπλασία και αύξηση της παραγωγής γάλακτος).
Αυτό θεωρείται συνέπεια υψηλών συγκεντρώσεων προλακτίνης που αποδίδεται στη δομπεριδόνη, οι οποίες αναστέλλονται μετά τη διακοπή της θεραπευτικής αγωγής.
Σε σπάνιες περιπτώσεις έχει παρατηρηθεί απάθεια και συμπτώματα από το πεπτικό (κοιλιακός πόνος, διάρροια, εμετός, μείωση όρεξης). Αυτά τα συμπτώματα εξαφανίζονται μετά την απόσυρση της θεραπείας.
Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, έχουν παρατηρηθεί διαταραχές συμπεριφοράς.
* Η συχνότητα εμφάνισης των ανεπιθύμητων αντιδράσεων ορίζεται με βάση την ακόλουθη σύμβαση:
- πολύ συχνές (περισσότερα από 1 στα 10 ζώα παρουσιάζουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις κατά τη διάρκεια της θεραπείας)
- συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 100)
- όχι συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 1000)
- σπάνιες (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 10000)
- πολύ σπάνιες (λιγότερο από 1 στα 10000 ζώα, συμπεριλαμβανομένου και μεμονωμένων περιπτώσεων)
Χρήση κατά την κύηση, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Κύηση
Σε εργαστηριακές μελέτες που διεξήχθησαν σε ζώα για την αναπαραγωγική ικανότητα δεν διαπιστώθηκαν ενδείξεις τερατογένεσης ή εμβρυοτοξικότητας. Δεν παρατηρήθηκαν συμπτώματα και σημεία μητρικής τοξικότητας στα εργαστηριακά ζώα σε δόσεις 20 φορές υψηλότερες από τη συνιστώμενη δόση. Εντούτοις, δεν υπάρχουν διαθέσιμες ανάλογες μελέτες και δεν έχει αποδειχθεί επαρκώς για τους θηλυκούς σκύλους που κυοφορούν. Συνεπώς κατά την κύηση το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σύμφωνα με την εκτίμηση οφέλους/κινδύνου από τον υπεύθυνο κτηνίατρο.
Γαλουχία
Έχει αποδειχθεί ότι η χορήγηση της δομπεριδόνης σε θηλάζουσες θηλυκές διαφόρων ειδών ζώων προκαλεί αύξηση της παραγωγής γάλακτος. Η χορήγηση του Leisguard σε θηλάζουσες σκύλες είναι πιθανό να προκαλέσει την ίδια επίδραση.
Αλληλεπίδραση με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Η καβεργολίνη είναι ένας αγωνιστής ντοπαμίνης που εμποδίζει την απελευθέρωση προλακτίνης από το βλεννογόνο αδένα. Επομένως, έχει ανταγωνιστική δράση έναντι της δομπεριδόνης.
Να μη χορηγείται με αντιόξινα φάρμακα όπως ομεπραζόλη (omeprazole), σιμετιδίνη (cimetidine), ή αντιόξινα.
Η δομπεριδόνη δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί με ντοπαμινεργικά φάρμακα όπως η ντοπαμίνη και η ντομπουταμίνη.
Meloxidyl 1.5mg/ml πόσιμο εναιώρημα για Σκύλους 10ml (Παυσίπονο)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστική ουσία:
- Meloxicam 1.5mg
Έκδοχα:
- Sodium benzoate 2mg
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Απαλό κίτρινο εναιώρημα.
Ενδείξεις χρήσης, προσδιορίζοντας το είδος-στόχο:
Ανακούφιση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες, όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές παθήσεις.
Αντενδείξεις:
- Να μη χορηγείται σε εγκύα ή θηλάζοντα ζώα.
- Να χρησιμοποιείται σε ζώα που υποφέρουν από γαστρεντερικές διαταραχές, όπως ερεθισμούς και αιμοραγία, μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και αιμοραγικές διαταραχές ή όπου υπάρχουν ενδείξεις ατομική υπερευαισθησία στο προϊόν.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος-στόχο:
Καμία.
Ιδιαίτερες ππροφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
- Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και να ζητείται η συμβουλή κτηνιάτρου αναζήτησε.
- Αποφύγετε τη χρήση σε οποιοδήποτε αφυδατωμένο, υπογκαιμικό ή υποτασικό ζώο, εάν υπάρχει δυνητικός κίνδυνος αυξημένη νεφρική τοξικότητα.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ζώα
- Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φάρμακο προϊόν.
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε το φύλλο οδηγιών χρήσης ή το ετικέτα στον γιατρό.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
- Τυπικές ανεπιθύμητες ενέργειες των ΜΣΑΦ όπως απώλεια όρεξης, έμετος, διάρροια, απόκρυψη κοπράνων αίμα και απάθεια έχουν κατά καιρούς αναφερθεί. Αυτές οι παρενέργειες εμφανίζονται γενικά μέσα στην πρώτη εβδομάδα θεραπείας και στις περισσότερες περιπτώσεις είναι παροδικές και εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας αλλά σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να είναι σοβαρή ή θανατηφόρα.
- Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ορίζεται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση:
- πολύ συχνές (περισσότερα από 1 στα 10 ζώα που έλαβαν θεραπεία και εμφανίζουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις)
- συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα σε 100 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
- όχι συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα σε 1.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
- σπάνιες (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 10.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
- πολύ σπάνιες (λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει τεκμηριωθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Αλληλπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα ή άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Άλλα ΜΣΑΦ, διουρητικά, αντιπηκτικά, αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά και ουσίες με υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες η δέσμευση μπορεί να συναγωνιστεί για τη δέσμευση και έτσι να οδηγήσει σε τοξικές επιδράσεις. Το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ ή γλυκοκορτικοστεροειδή.
Η προκαταρκτική θεραπεία με αντιφλεγμονώδεις ουσίες μπορεί να οδηγήσει σε πρόσθετες ή αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες και κατά συνέπεια μια περίοδος χωρίς θεραπεία με τέτοια φάρμακα θα πρέπει να τηρείται για τουλάχιστον 24 ώρες πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η περίοδος χωρίς θεραπεία, ωστόσο, θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την φαρμακοκινητικές ιδιότητες των προϊόντων που χρησιμοποιήθηκαν προηγουμένως.
Δοσολογία και οδός χορήγησης:
Χρήση από το στόμα.
Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.
Να χορηγείται αναμεμειγμένο με τροφή.
Η αρχική θεραπεία είναι μια εφάπαξ δόση 0.2mg μελοξικάμης/kg σωματικού βάρους την πρώτη ημέρα. Η θεραπεία είναι να να συνεχίζεται μία φορά την ημέρα με χορήγηση από το στόμα (σε διαστήματα 24 ωρών) σε δόση συντήρησης 0.1mg μελοξικάμη/kg σωματικού βάρους.
Θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή όσον αφορά την ακρίβεια της δοσολογίας.
Το εναιώρημα μπορεί να χορηγηθεί χρησιμοποιώντας τις δοσομετρικές σύριγγες που παρέχονται στη συσκευασία. Η σύριγγα ταιριάζει στη φιάλη και έχει μια κλίμακα βάρους σώματος που αντιστοιχεί στη δόση συντήρησης (δηλ. 0.1mg μελοξικάμη/kg σωματικού βάρους). Έτσι, για την πρώτη ημέρα, θα απαιτηθεί διπλάσιος όγκος συντήρησης. Το εναιώρημα θα μπορούσε να χορηγηθεί με τη χρήση της μικρότερης σύριγγας για σκύλους με σωματικό βάρος μικρότερο από 7kg (μία διαβάθμιση που αντιστοιχεί σε 0.5 kg σωματικού βάρους) ή η μεγαλύτερη σύριγγα για σκύλους άνω των 7kg σωματικό βάρος (μία βαθμολόγηση που αντιστοιχεί σε 2.5kg σωματικού βάρους).
Μια κλινική ανταπόκριση παρατηρείται συνήθως εντός 3-4 ημερών. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 10 ημέρες το αργότερο εάν δεν είναι εμφανής κλινική βελτίωση.
Αποφύγετε την εισαγωγή μόλυνσης κατά τη χρήση.
Υπερδοσολογία (συμπτώματα, έκτακτη ανάγκη, αντίδοτα), εάν είναι απαραίτητο:
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να ξεκινήσει συμπτωματική θεραπεία.
Χρόνος αναμονής:
Δεν απαιτείται.
Meloxidyl 1.5mg/ml πόσιμο εναιώρημα για Σκύλους 32ml (Παυσίπονο)
Άμεσα διαθέσιμο
Δραστική ουσία:
- Meloxicam 1.5mg
Έκδοχα:
- Sodium benzoate 2mg
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Απαλό κίτρινο εναιώρημα.
Ενδείξεις χρήσης, προσδιορίζοντας το είδος-στόχο:
Ανακούφιση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες, όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές παθήσεις.
Αντενδείξεις:
- Να μη χορηγείται σε εγκύα ή θηλάζοντα ζώα.
- Να χρησιμοποιείται σε ζώα που υποφέρουν από γαστρεντερικές διαταραχές, όπως ερεθισμούς και αιμοραγία, μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και αιμοραγικές διαταραχές ή όπου υπάρχουν ενδείξεις ατομική υπερευαισθησία στο προϊόν.
- Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.
Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος-στόχο:
Καμία.
Ιδιαίτερες ππροφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
- Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και να ζητείται η συμβουλή κτηνιάτρου αναζήτησε.
- Αποφύγετε τη χρήση σε οποιοδήποτε αφυδατωμένο, υπογκαιμικό ή υποτασικό ζώο, εάν υπάρχει δυνητικός κίνδυνος αυξημένη νεφρική τοξικότητα.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ζώα
- Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φάρμακο προϊόν.
- Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε το φύλλο οδηγιών χρήσης ή το ετικέτα στον γιατρό.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
- Τυπικές ανεπιθύμητες ενέργειες των ΜΣΑΦ όπως απώλεια όρεξης, έμετος, διάρροια, απόκρυψη κοπράνων αίμα και απάθεια έχουν κατά καιρούς αναφερθεί. Αυτές οι παρενέργειες εμφανίζονται γενικά μέσα στην πρώτη εβδομάδα θεραπείας και στις περισσότερες περιπτώσεις είναι παροδικές και εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας αλλά σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να είναι σοβαρή ή θανατηφόρα.
- Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ορίζεται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση:
- πολύ συχνές (περισσότερα από 1 στα 10 ζώα που έλαβαν θεραπεία και εμφανίζουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις)
- συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα σε 100 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
- όχι συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα σε 1.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
- σπάνιες (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 10.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
- πολύ σπάνιες (λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:
Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει τεκμηριωθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.
Αλληλπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα ή άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Άλλα ΜΣΑΦ, διουρητικά, αντιπηκτικά, αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά και ουσίες με υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες η δέσμευση μπορεί να συναγωνιστεί για τη δέσμευση και έτσι να οδηγήσει σε τοξικές επιδράσεις. Το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ ή γλυκοκορτικοστεροειδή.
Η προκαταρκτική θεραπεία με αντιφλεγμονώδεις ουσίες μπορεί να οδηγήσει σε πρόσθετες ή αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες και κατά συνέπεια μια περίοδος χωρίς θεραπεία με τέτοια φάρμακα θα πρέπει να τηρείται για τουλάχιστον 24 ώρες πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η περίοδος χωρίς θεραπεία, ωστόσο, θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την φαρμακοκινητικές ιδιότητες των προϊόντων που χρησιμοποιήθηκαν προηγουμένως.
Δοσολογία και οδός χορήγησης:
Χρήση από το στόμα.
Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.
Να χορηγείται αναμεμειγμένο με τροφή.
Η αρχική θεραπεία είναι μια εφάπαξ δόση 0.2mg μελοξικάμης/kg σωματικού βάρους την πρώτη ημέρα. Η θεραπεία είναι να να συνεχίζεται μία φορά την ημέρα με χορήγηση από το στόμα (σε διαστήματα 24 ωρών) σε δόση συντήρησης 0.1mg μελοξικάμη/kg σωματικού βάρους.
Θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή όσον αφορά την ακρίβεια της δοσολογίας.
Το εναιώρημα μπορεί να χορηγηθεί χρησιμοποιώντας τις δοσομετρικές σύριγγες που παρέχονται στη συσκευασία. Η σύριγγα ταιριάζει στη φιάλη και έχει μια κλίμακα βάρους σώματος που αντιστοιχεί στη δόση συντήρησης (δηλ. 0.1mg μελοξικάμη/kg σωματικού βάρους). Έτσι, για την πρώτη ημέρα, θα απαιτηθεί διπλάσιος όγκος συντήρησης. Το εναιώρημα θα μπορούσε να χορηγηθεί με τη χρήση της μικρότερης σύριγγας για σκύλους με σωματικό βάρος μικρότερο από 7kg (μία διαβάθμιση που αντιστοιχεί σε 0.5 kg σωματικού βάρους) ή η μεγαλύτερη σύριγγα για σκύλους άνω των 7kg σωματικό βάρος (μία βαθμολόγηση που αντιστοιχεί σε 2.5kg σωματικού βάρους).
Μια κλινική ανταπόκριση παρατηρείται συνήθως εντός 3-4 ημερών. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 10 ημέρες το αργότερο εάν δεν είναι εμφανής κλινική βελτίωση.
Αποφύγετε την εισαγωγή μόλυνσης κατά τη χρήση.
Υπερδοσολογία (συμπτώματα, έκτακτη ανάγκη, αντίδοτα), εάν είναι απαραίτητο:
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να ξεκινήσει συμπτωματική θεραπεία.
Χρόνος αναμονής:
Δεν απαιτείται.
Metrobactin 250mg δισκία για Σκύλους & Γάτες
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση σε δραστικά συστατικά και άλλες ουσίες:
1 δισκίο περιέχει:
Δραστικό συστατικό:
- Μετρονιδαζόλη 250mg
Έκδοχα:
- Κυτταρίνη, μικροκρυσταλλική
- Αμυλούχο γλυκολικό νάτριο, τύπου A
- Υδροξυπροπυλική κυτταρίνη
- Μαγιά (ξηρή)
- Άρωμα κοτόπουλου
- Στεατικό μαγνήσιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Δισκίο.
Ανοιχτό καφέ με καφέ κηλίδες, στρογγυλό και κυρτό, αρωματισμένο δισκίο με σταυροειδή διαχωριστική γραμμή στη μία πλευρά.
Τα δισκία μπορούν να διαιρεθούν σε 2 ή 4 ίσα μέρη.
Θεραπευτικές ενδείξεις προσδιορίζοντας τα είδη ζώων:
Θεραπεία λοιμώξεων του γαστρεντερικού συστήματος που προκαλούνται από Giardia spp. και Clostridia spp. (δηλ. C. perfringens ή C. difficile).
Θεραπεία λοιμώξεων του ουρογεννητικού συστήματος, της στοματικής κοιλότητας, του λαιμού και του δέρματος που προκαλούνται από υποχρεωτικά αναερόβια βακτήρια (π.χ. Clostridia spp.) ευαίσθητα στη μετρονιδαζόλη.
Αντενδείξεις:
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση ηπατικών διαταραχών.
Να μην χρησιμοποιείται σε περίπτωση υπερευαισθησίας στο δραστικό συστατικό, ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Ειδικές προειδοποιήσεις:
Καμία.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα
Λόγω της πιθανής μεταβλητότητας (χρονική, γεωγραφική) στην εμφάνιση βακτηρίων ανθεκτικών στη μετρονιδαζόλη, συνιστάται βακτηριολογική δειγματοληψία και έλεγχος ευαισθησίας.
Όποτε είναι δυνατόν, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο με βάση έλεγχο ευαισθησίας.
Κατά τη χρήση του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι επίσημες, εθνικές και περιφερειακές αντιμικροβιακές πολιτικές.
Σε σπάνιες περιπτώσεις, ενδέχεται να εμφανιστούν νευρολογικά συμπτώματα, ιδίως μετά από παρατεταμένη θεραπεία με μετρονιδαζόλη.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το φαρμακευτικό προϊόν σε ζώα
Η μετρονιδαζόλη έχει επιβεβαιωμένες μεταλλαξιογόνες και γονοτοξικές ιδιότητες στα πειραματόζωα καθώς και στους ανθρώπους. Η μετρονιδαζόλη είναι ένα επιβεβαιωμένο καρκινογόνο στα πειραματόζωα και έχει πιθανές καρκινογόνους επιδράσεις στους ανθρώπους. Θα πρέπει να φοράτε αδιαπέραστα γάντια κατά τη χορήγηση του προϊόντος για να αποφευχθεί η επαφή του δέρματος με το προϊόν.
Για να αποφευχθεί η τυχαία κατάποση, ιδίως από ένα παιδί, τα αχρησιμοποίητα τμήματα των δισκίων πρέπει να επιστρέφονται στον ανοιχτό χώρο της κυψέλης και να τοποθετούνται πίσω στο χάρτινο κουτί.
Σε περίπτωση που κατά λάθος υπάρξει κατάποση, να αναζητήσετε αμέσως ιατρική βοήθεια και να επιδείξετε στον ιατρό το εσώκλειστο φύλλο οδηγιών χρήσεως ή την ετικέτα του φαρμακευτικού προϊόντος. Πλένετε τα χέρια διεξοδικά μετά τον χειρισμό των δισκίων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν μετά τη χορήγηση της μετρονιδαζόλης: έμετος, ηπατοτοξικότητα, ουδετεροπενία και νευρολογικά συμπτώματα.
Χρήση κατά την κύηση και τη γαλουχία:
Μελέτες σε πειραματόζωα έχουν καταδείξει αντιφατικά αποτελέσματα όσον αφορά τις τερατογόνους/εμβρυοτοξικές επιδράσεις της μετρονιδαζόλης. Συνεπώς, η χρήση του προϊόντος κατά τη διάρκεια της κύησης δεν συνιστάται. Η μετρονιδαζόλη απεκκρίνεται στο γάλα και η χρήση κατά τη διάρκεια της γαλουχίας ως εκ τούτου δεν συνιστάται.
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα και άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:
Η μετρονιδαζόλη μπορεί να έχει ανασταλτικό αποτέλεσμα στην αποικοδόμηση άλλων φαρμάκων στο ήπαρ, όπως φαινυτοΐνη, κυκλοσπορίνη και βαρφαρίνη.
Η σιμετιδίνη μπορεί να μειώσει τον ηπατικό μεταβολισμό της μετρονιδαζόλης με αποτέλεσμα την αυξημένη συγκέντρωση της μετρονιδαζόλης στον ορό.
Η φαινοβαρβιτάλη μπορεί να αυξήσει τον ηπατικό μεταβολισμό της μετρονιδαζόλης με αποτέλεσμα τη μειωμένη συγκέντρωση της μετρονιδαζόλης στον ορό.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:
Για από στόματος χορήγηση.
Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg μετρονιδαζόλης ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα, για 5-7 ημέρες. Η ημερήσια δόση μπορεί να διαιρεθεί εξίσου για χορήγηση δύο φορές ημερησίως (δηλ. 25 mg/kg σωματικού βάρους δύο φορές ημερησίως).
Για να διασφαλιστεί η χορήγηση της σωστής δοσολογίας, το σωματικό βάρος πρέπει να προσδιοριστεί με όσο το δυνατόν μεγαλύτερη ακρίβεια. Ο ακόλουθος πίνακας προορίζεται ως οδηγός για τη χορήγηση του προϊόντος στη συνιστώμενη αναλογία δόσης 50 mg ανά kg σωματικού βάρους ανά ημέρα.
| Βάρος Κατοικιδίου σε kg | Metrobactin 250mg για Σκύλους & Γάτες |
|---|---|
| 1 – 1.25kg | 1/4 |
| 1.25 – 2.5kg | 1/2 |
| 2.5 – 3.75kg | 3/4 |
| 3.75 – 5kg | 1 |
| 5 – 7.5kg | 1 + 1/2 |
| 7.5 – 10kg | 2 |
| 10 – 15kg | 3 |
| 15 – 20kg | 4 |
Τα δισκία μπορούν να διαιρεθούν σε 2 ή 4 ίσα μέρη ώστε να διασφαλίζεται η ακριβής δοσολογία. Τοποθετήστε το δισκίο σε μια επίπεδη επιφάνεια, με τη χαραγμένη πλευρά προς τα πάνω και την κυρτή (στρογγυλευμένη) πλευρά να κοιτάζει την επιφάνεια.
- Ημίσεα: πιέστε προς τα κάτω με τους αντίχειρές σας και στις δύο πλευρές του δισκίου.
- Τέταρτα: πιέστε προς τα κάτω με τον αντίχειρά σας στο μέσον του δισκίου.
Υπερδοσολογία (συμπτώματα, μέτρα αντιμετώπισης, αντίδοτα):
Ανεπιθύμητες ενέργειες είναι πιθανότερο να εμφανιστούν σε δόσεις και διάρκειες θεραπείας που υπερβαίνουν τη συνιστώμενη θεραπευτική αγωγή. Εάν εμφανιστούν νευρολογικά συμπτώματα, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί και ο ασθενής θα πρέπει να υποβληθεί σε συμπτωματική θεραπεία.
Χρόνος αναμονής:
Δεν απαιτείται.
Mitex 20ml Ωτικές Σταγόνες και Δερματικό Εναιώρημα για Σκύλους & Γάτες
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση σε δραστικά συστατικά και άλλες ουσίες:
Κάθε ml περιέχει:
Δραστικά συστατικά:
- Miconazole nitrate 23.0mg
(ισοδύναμα με 19.98 mg miconazole) - Prednisolone acetate 5.0mg
(ισοδύναμα με 4.48 mg prednisolone) - Polymyxin B sulfate 0.5293mg
(ισοδύναμα με 5500IU polymyxin B sulfate)
Λευκό εναιώρημα.
Ενδείξεις:
Για τη θεραπεία της εξωτερικής ωτίτιδας και των εντοπισμένων επιφανειακών δερματικών λοιμώξεων σε σκύλους και γάτες, οι οποίες προκαλούνται από λοιμώξεις από τα ακόλουθα ευαίσθητα στη μικοναζόλη και την πολυμυξίνη B βακτηρίδια και μύκητες:
- Gram-θετικά βακτηρίδια
- Staphylococcus spp.
- Streptococcus spp.
- Gram-αρνητικά βακτηρίδια
- Pseudomonas spp.
- Escherichia coli
- Ζυμομύκητες και μύκητες
- Malassezia pachydermatis
- Candida spp.
- Microsporum spp.
- Trichophyton spp.
Θεραπεία των παρασιτώσεων από Otodectes cynotis, όπου υπάρχει συνοδός λοίμωξη με ευαίσθητα στη μικοναζόλη και την πολυμυξίνη B παθογόνα.
Αντενδείξεις:
Να μην χρησιμοποιείται:
- σε περίπτωση υπερευαισθησίας στα δραστικά συστατικά του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος, καθώς και σε άλλα κορτικοστεροειδή, σε άλλους αντιμυκητιασικούς παράγοντες αζόλης ή στα έκδοχα
- σε ζώα με διάτρηση τυμπάνου
- σε ζώα με γνωστή ανθεκτικότητα των αιτιολογικών παραγόντων στην πολυμυξίνη B ή/και τη μικοναζόλη
- στους μαστικούς αδένες θηλαζόντων θηλυκών σκύλων και γατών
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Η χρήση αυτού του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος ενδέχεται σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις να συσχετιστεί με την εμφάνιση κώφωσης (ειδικά σε γηραιότερους σκύλους), περίπτωση κατά την οποία η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.
Η παρατεταμένη και εκτεταμένη χρήση τοπικών παρασκευασμάτων κορτικοστεροειδών είναι γνωστό ότι πυροδοτεί τοπικές και συστημικές δράσεις, συμπεριλαμβανομένων της καταστολής της λειτουργίας των επινεφριδίων, της λέπτυνσης της επιδερμίδας και της καθυστερημένης επούλωσης τραύματος.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε σοβαρή ή άλλη ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε σχετικώς τον κτηνίατρό σας.
Onsior 10mg δισκία για Σκύλους
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση σε δραστικό και άλλα συστατικά:
Κάθε δισκίο περιέχει 10mg ροβενακοξίβης/δισκίο και έχει χαραγμένα τα ΝΑ στη μία πλευρά και τα BE στην άλλη πλευρά.
Τα δισκία είναι στρογγυλά, μπεζ-καφέ, και μη-διχοτομούμενα. Τα δισκία Onsior είναι αρωματισμένα και εύληπτα από τους περισσότερους σκύλους.
Ενδείξεις:
Για τη θεραπεία από τον πόνο και τη φλεγμονή της χρόνιας οστεοαρθρίτιδας στους σκύλους.
Αντενδείξεις:
- Μην το χρησιμοποιείτε σε σκύλους που παρουσιάζουν γαστρεντερικά έλκη ή με ηπατική νόσο.
- Μην το χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή κορτικοστεροειδή που χρησιμοποιούνται συνήθως στη θεραπεία του πόνου, της φλεγμονής και
αλλεργιών. - Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη ροβενακοξίβη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό των δισκίων.
- Μην το χρησιμοποιείτε σε εγκυμονούντες ή θηλάζοντες σκύλους επειδή η ασφάλεια της ροβενακοξίβης δεν έχει τεκμηριωθεί εγκυμονούντες ή θηλάζοντες σκύλους ή σε σκύλους που προορίζονται για αναπαραγωγή.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Ανεπιθύμητες ενέργειες από το γαστρεντερικό αναφέρθηκαν πολύ συχνά, αλλά οι περισσότερες περιπτώσεις ήταν ήπιες και υποχώρησαν χωρίς θεραπεία. Πολύ συχνές ήταν έμετος και μαλακά κόπρανα, συχνές ήταν μειωμένη όρεξη και διάρροια, και σπάνια αίμα στα κόπρανα.
Σε σκύλους με θεραπεία έως 2 εβδομάδες, δεν παρατηρήθηκαν αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου. Σε μακρόχρονη θεραπεία όμως οι αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου ήταν συχνές. Στις περισσότερες περιπτώσεις η δράση του ηπατικού ενζύμου είτε σταθεροποιήθηκε είτε μειώθηκε με τη συνεχιζόμενη θεραπεία. Αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου που συσχετίστηκαν με συμπτώματα ανορεξίας, απάθειας ή έμετου ήταν σπάνιες.
Αν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε σοβαρές επιδράσεις ή άλλες επιδράσεις που δεν αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών χρήσεως, παρακαλούμε να ενημερώσετε τον κτηνίατρό σας.
* Η συχνότητα των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη συμφωνημένη ταξινόμηση:
- Πολύ συχνές (επηρεάζει περισσότερα από 1 στα 10 ζώα)
- Συχνές (επηρεάζει 1 -10 ζώα στα 100)
- Ασυνήθεις (επηρεάζει 1-10 ζώα στα 1000)
- Σπάνιες (επηρεάζει 1-10 ζώα στα 10.000)
- Πολύ σπάνιες (επηρεάζει λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000)
- Άγνωστη (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα στοιχεία)
Δοσολογία για κάθε είδος, οδός και τρόπος χορήγησης:
Η συνιστώμενη δόση της ροβενακοξίβης είναι 1 mg/kg σ.β με ένα εύρος 1-2mg/kg.
Χορηγείστε από το στόμα μία φορά την ημέρα την ίδια ώρα κάθε μέρα.
Σκύλος 5-10kg: 1 δισκίο/ημέρα
Κλινική ανταπόκριση παρατηρείται φυσιολογικά μέσα σε μια εβδομάδα. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται μετά από 10 ημέρες αν δεν υπάρχει εμφανής κλινική βελτίωση.
Για μακρόχρονη θεραπεία, εφόσον υπάρχει κλινική ανταπόκριση, η δόση του Onsior μπορεί να ρυθμιστεί στη χαμηλότερη ατομική αποτελεσματική δόση που αντικατοπτρίζει το ότι ο βαθμός του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με χρόνια οστεοαρθρίτιδα μπορεί να ποικίλει με το χρόνο. Πρέπει να γίνεται τακτικός έλεγχος από τον κτηνίατρο.
Οδηγιία για σωστή χορήγηση:
Χορηγείστε από το στόμα . Μην το χορηγείτε με την τροφή επειδή κλινικές μελέτες έδειξαν καλύτερη αποτελεσματικότητα της ροβενακοξίβης όταν χορηγήθηκε χωρίς τροφή ή τουλάχιστον 30 λεπτά πριν ή μετά το γεύμα. Τα δισκία Onsior είναι αρωματισμένα και είναι εύληπτα από τους περισσότερους σκύλους. Τα δισκία δεν πρέπει να κόβονται ή να σπάζονται.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαμόζεται.
Onsior 20mg δισκία για Σκύλους
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση σε δραστικό και άλλα συστατικά:
Κάθε δισκίο περιέχει 20mg ροβενακοξίβης/δισκίο και έχει χαραγμένα τα ΝΑ στη μία πλευρά και τα CD στην άλλη πλευρά.
Τα δισκία είναι στρογγυλά, μπεζ-καφέ, και μη-διχοτομούμενα. Τα δισκία Onsior είναι αρωματισμένα και εύληπτα από τους περισσότερους σκύλους.
Ενδείξεις:
Για τη θεραπεία από τον πόνο και τη φλεγμονή της χρόνιας οστεοαρθρίτιδας στους σκύλους.
Αντενδείξεις:
- Μην το χρησιμοποιείτε σε σκύλους που παρουσιάζουν γαστρεντερικά έλκη ή με ηπατική νόσο.
- Μην το χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή κορτικοστεροειδή που χρησιμοποιούνται συνήθως στη θεραπεία του πόνου, της φλεγμονής και
αλλεργιών. - Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη ροβενακοξίβη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό των δισκίων.
- Μην το χρησιμοποιείτε σε εγκυμονούντες ή θηλάζοντες σκύλους επειδή η ασφάλεια της ροβενακοξίβης δεν έχει τεκμηριωθεί εγκυμονούντες ή θηλάζοντες σκύλους ή σε σκύλους που προορίζονται για αναπαραγωγή.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Ανεπιθύμητες ενέργειες από το γαστρεντερικό αναφέρθηκαν πολύ συχνά, αλλά οι περισσότερες περιπτώσεις ήταν ήπιες και υποχώρησαν χωρίς θεραπεία. Πολύ συχνές ήταν έμετος και μαλακά κόπρανα, συχνές ήταν μειωμένη όρεξη και διάρροια, και σπάνια αίμα στα κόπρανα.
Σε σκύλους με θεραπεία έως 2 εβδομάδες, δεν παρατηρήθηκαν αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου. Σε μακρόχρονη θεραπεία όμως οι αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου ήταν συχνές. Στις περισσότερες περιπτώσεις η δράση του ηπατικού ενζύμου είτε σταθεροποιήθηκε είτε μειώθηκε με τη συνεχιζόμενη θεραπεία. Αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου που συσχετίστηκαν με συμπτώματα ανορεξίας, απάθειας ή έμετου ήταν σπάνιες.
Αν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε σοβαρές επιδράσεις ή άλλες επιδράσεις που δεν αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών χρήσεως, παρακαλούμε να ενημερώσετε τον κτηνίατρό σας.
* Η συχνότητα των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη συμφωνημένη ταξινόμηση:
- Πολύ συχνές (επηρεάζει περισσότερα από 1 στα 10 ζώα)
- Συχνές (επηρεάζει 1 -10 ζώα στα 100)
- Ασυνήθεις (επηρεάζει 1-10 ζώα στα 1000)
- Σπάνιες (επηρεάζει 1-10 ζώα στα 10.000)
- Πολύ σπάνιες (επηρεάζει λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000)
- Άγνωστη (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα στοιχεία)
Δοσολογία για κάθε είδος, οδός και τρόπος χορήγησης:
Η συνιστώμενη δόση της ροβενακοξίβης είναι 1 mg/kg σ.β με ένα εύρος 1-2mg/kg.
Χορηγείστε από το στόμα μία φορά την ημέρα την ίδια ώρα κάθε μέρα.
Σκύλος 10-20kg: 1 δισκίο/ημέρα
Κλινική ανταπόκριση παρατηρείται φυσιολογικά μέσα σε μια εβδομάδα. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται μετά από 10 ημέρες αν δεν υπάρχει εμφανής κλινική βελτίωση.
Για μακρόχρονη θεραπεία, εφόσον υπάρχει κλινική ανταπόκριση, η δόση του Onsior μπορεί να ρυθμιστεί στη χαμηλότερη ατομική αποτελεσματική δόση που αντικατοπτρίζει το ότι ο βαθμός του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με χρόνια οστεοαρθρίτιδα μπορεί να ποικίλει με το χρόνο. Πρέπει να γίνεται τακτικός έλεγχος από τον κτηνίατρο.
Οδηγιία για σωστή χορήγηση:
Χορηγείστε από το στόμα . Μην το χορηγείτε με την τροφή επειδή κλινικές μελέτες έδειξαν καλύτερη αποτελεσματικότητα της ροβενακοξίβης όταν χορηγήθηκε χωρίς τροφή ή τουλάχιστον 30 λεπτά πριν ή μετά το γεύμα. Τα δισκία Onsior είναι αρωματισμένα και είναι εύληπτα από τους περισσότερους σκύλους. Τα δισκία δεν πρέπει να κόβονται ή να σπάζονται.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαμόζεται.
Onsior 40mg δισκία για Σκύλους
Άμεσα διαθέσιμο
Σύνθεση σε δραστικό και άλλα συστατικά:
Κάθε δισκίο περιέχει 40mg ροβενακοξίβης/δισκίο και έχει χαραγμένα τα ΝΑ στη μία πλευρά και τα BCK στην άλλη πλευρά.
Τα δισκία είναι στρογγυλά, μπεζ-καφέ, και μη-διχοτομούμενα. Τα δισκία Onsior είναι αρωματισμένα και εύληπτα από τους περισσότερους σκύλους.
Ενδείξεις:
Για τη θεραπεία από τον πόνο και τη φλεγμονή της χρόνιας οστεοαρθρίτιδας στους σκύλους.
Αντενδείξεις:
- Μην το χρησιμοποιείτε σε σκύλους που παρουσιάζουν γαστρεντερικά έλκη ή με ηπατική νόσο.
- Μην το χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή κορτικοστεροειδή που χρησιμοποιούνται συνήθως στη θεραπεία του πόνου, της φλεγμονής και
αλλεργιών. - Μην το χρησιμοποιείτε σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη ροβενακοξίβη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό των δισκίων.
- Μην το χρησιμοποιείτε σε εγκυμονούντες ή θηλάζοντες σκύλους επειδή η ασφάλεια της ροβενακοξίβης δεν έχει τεκμηριωθεί εγκυμονούντες ή θηλάζοντες σκύλους ή σε σκύλους που προορίζονται για αναπαραγωγή.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Ανεπιθύμητες ενέργειες από το γαστρεντερικό αναφέρθηκαν πολύ συχνά, αλλά οι περισσότερες περιπτώσεις ήταν ήπιες και υποχώρησαν χωρίς θεραπεία. Πολύ συχνές ήταν έμετος και μαλακά κόπρανα, συχνές ήταν μειωμένη όρεξη και διάρροια, και σπάνια αίμα στα κόπρανα.
Σε σκύλους με θεραπεία έως 2 εβδομάδες, δεν παρατηρήθηκαν αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου. Σε μακρόχρονη θεραπεία όμως οι αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου ήταν συχνές. Στις περισσότερες περιπτώσεις η δράση του ηπατικού ενζύμου είτε σταθεροποιήθηκε είτε μειώθηκε με τη συνεχιζόμενη θεραπεία. Αυξήσεις στη δράση του ηπατικού ενζύμου που συσχετίστηκαν με συμπτώματα ανορεξίας, απάθειας ή έμετου ήταν σπάνιες.
Αν παρατηρήσετε οποιεσδήποτε σοβαρές επιδράσεις ή άλλες επιδράσεις που δεν αναφέρονται στο φύλλο οδηγιών χρήσεως, παρακαλούμε να ενημερώσετε τον κτηνίατρό σας.
* Η συχνότητα των πιθανών ανεπιθύμητων ενεργειών καθορίζεται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη συμφωνημένη ταξινόμηση:
- Πολύ συχνές (επηρεάζει περισσότερα από 1 στα 10 ζώα)
- Συχνές (επηρεάζει 1 -10 ζώα στα 100)
- Ασυνήθεις (επηρεάζει 1-10 ζώα στα 1000)
- Σπάνιες (επηρεάζει 1-10 ζώα στα 10.000)
- Πολύ σπάνιες (επηρεάζει λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000)
- Άγνωστη (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα στοιχεία)
Δοσολογία για κάθε είδος, οδός και τρόπος χορήγησης:
Η συνιστώμενη δόση της ροβενακοξίβης είναι 1 mg/kg σ.β με ένα εύρος 1-2mg/kg.
Χορηγείστε από το στόμα μία φορά την ημέρα την ίδια ώρα κάθε μέρα.
Σκύλος 10-20kg: 1 δισκίο/ημέρα
Κλινική ανταπόκριση παρατηρείται φυσιολογικά μέσα σε μια εβδομάδα. Η θεραπεία πρέπει να διακόπτεται μετά από 10 ημέρες αν δεν υπάρχει εμφανής κλινική βελτίωση.
Για μακρόχρονη θεραπεία, εφόσον υπάρχει κλινική ανταπόκριση, η δόση του Onsior μπορεί να ρυθμιστεί στη χαμηλότερη ατομική αποτελεσματική δόση που αντικατοπτρίζει το ότι ο βαθμός του πόνου και της φλεγμονής που σχετίζεται με χρόνια οστεοαρθρίτιδα μπορεί να ποικίλει με το χρόνο. Πρέπει να γίνεται τακτικός έλεγχος από τον κτηνίατρο.
Οδηγιία για σωστή χορήγηση:
Χορηγείστε από το στόμα . Μην το χορηγείτε με την τροφή επειδή κλινικές μελέτες έδειξαν καλύτερη αποτελεσματικότητα της ροβενακοξίβης όταν χορηγήθηκε χωρίς τροφή ή τουλάχιστον 30 λεπτά πριν ή μετά το γεύμα. Τα δισκία Onsior είναι αρωματισμένα και είναι εύληπτα από τους περισσότερους σκύλους. Τα δισκία δεν πρέπει να κόβονται ή να σπάζονται.
Χρόνος αναμονής:
Δεν εφαμόζεται.
Otomax 14ml Εναιώρημα Ωτικές Σταγόνες
Άμεσα διαθέσιμο
Το Otomax 14ml Εναιώρημα Ωτικές Σταγόνες είναι ωτικές σταγόνες για σκύλους.
Σύνθεση:
Κάθε 1ml του προϊόντος περιέχει θειική γενταμικίνη ισοδύναμη προς 2640IU βάση γενταμικίνης, βαλεριανική βηταμεθαζόνη ισοδύναμη προς 0.88mg βηταμεθαζόνης και 8.80mg κλοτριμαζόλης.
Ενδείξεις:
Στο σκύλο:
Θεραπεία της οξείας έξω ωτίτιδας. Επίσης, για τη θεραπεία της βραχείας επιδεινώσεων των οξέων συμπτωμάτων της χρόνιας έξω ωτίτιδας, μικροβιακής και μυκητιακής αιτιολογίας από βακτήρια ευαίσθητα στη γενταμικίνη, όπως ο Staphylococcus intermedius και από μύκητες ευαίσθητους στην κλοτριμαζόλη κυρίως του Malassezia pachydermatis.
Αντενδείξεις:
- Να μη χορηγείται σε έγκυα ή γαλουχούντα ζώα.
- Να μη χορηγείται σε σκύλους με διάτρηση τυμπάνου.
- Να μη χορηγείται όταν υπάρχει γνωστή υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε από τα συστατικά του προϊόντος.
- Να μη χορηγείιται ταυτόχρονα με άλλες ουσίες γνωστής ωτοτοξικότητας.
Ανεπιθύμητες ενέργειες:
Ενδέχεται να εμφανιστούν τοπικά ερυθρόχροες βλατίδες οι οποίες υποχωρούν με τη διακοπή της θεραπείας.
Έχουν διαπιστωθεί σπανιότατες περιπτώσεις ακουστικής διαταραχής και μη αναστρέψιμης απώλειας της ακοής, κυρίως σε ηλικιωμένα ζώα.
Σε περίπτωση ακουστικής ή αιθουσαίας δυσλειτουργίας διακόπτεται αμέσως η θεραπεία και καθαρίζεται προσεκτιικά ο έξω ακουστικός πόρος, χρησιμοποιώντας ένα μη ωτοτοξικό διάλυμα.
Έντονη και παρατεταμένη χρήση τοπικών σκευασμάτων κορτικοστεροειδών ενδέχεται να επιφέρει τοπικές και γενικευμένες παρενέργειες. Αυτές περιλαμβάνουν καταστολή της λειτουργίας των επινεφριδίων, λέπτυνση της επιδερμίδας και καθυστέρηση στην επούλωση των τραυμάτων.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση:
Πριν την τοπική εφαρμογή επιβάλλεται προσεκτική εξέταση του έξω ακουστικού πόρου για να αποκλειστεί το ενδεχόμενο να έχει υποστεί διάτρηση το τύμπανο, ώστε να αποφευχθεί ο κίνδυνος μεταδόσεως της λοιμώξεως στο μέσο ους και να προληφθεί το ενδεχόμενο προκλήσεως βλάβης του κοχλία και της αίθουσας.
Ο έξω ακουστικός πόρος καθαρίζεται επιμελώς και στεγνώνεται πριν τη θεραπεία.
Να κόπτονται οι τρίχες στην υπό θεραπεία περιοχή.
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης:
Για ωτική χρήση μόνο.
Να ανακινείται καλά ο περιέκτης πριν τη χορήγηση.
- Σκύλοι βάρους κάτω των 15kg: 4 σταγόνες στο αφτί, 2 φορές την ημέρα και επί 7 ημέρες
- Σκύλοι βάρους άνω των 15kg: 8 σταγόνες στο αφτί, 2 φορές την ημέρα και επί 7 ημέρες
Μετά τη χορήγηση μαλάσσεται ελαφρά και για λίγο η βάση του ωτός ωστε ν α προωθηθεί το εναιώρημα προς το κατώτερο τμήμα του ακουστικού πόρου.
Μια σταγόνα του προϊόντος αντιστοιχεί σε 66.9IU γενταμικίνης, 22.3μg βηταμεθαζόνης και 223μg κλοτριμαζόλης.
Ειδικές προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από τα άτομα που χορηγούν το φάρμακο:
- Να αποφεύγεται την επαφή με το προϊόν.
- Να πλένονται καλά τα χέρια μετά τη χορήγηση του προϊόντος. Σε περίπτωση τυχαίας επαφής του προϊόντος με τα μάτια, επιβάλλεται το πλύσιμό τους με άφθονο νερό.
- Να μη χειρίζεστε το προϊόν εφόσον έχετε γνωστή υπερευαισθησία σε κάποιο από τα συστατικά του.
Ειδικές προφυλάξεις για την απόρριψη του αχρησιμοποίητου προϊόντος:
Οι κτηνίατροι καταστρέφουν τις αχρησιμοποίητες φιάλες με φωτιά και οι ιδιοκτήτες σκύλων τις απορρίπτουν στα οικιακά απορρίματα.
Διάρκεια ζωής:
24 μήνες για το έτοιμο προς πώληση προϊόν.
Η διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα του περιέκτη είναι 14 ημέρες.
Φύλαξη:
Φυλάσσεται σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.
*Χρήση μόνο σε σκύλο.
**Χορηγείται με κτηνιατρική συνταγή.
***Να φυλάσσεται σε μέρος που δε βλέπουν και δεν προσεγγίζουν παιδιά.
Τηλ. κέντρου δηλητηριάσεων: 2107793777
