Meloxidyl 1.5mg/ml πόσιμο εναιώρημα για Σκύλους 10ml (Παυσίπονο)

Άμεσα Διαθέσιμο

Κωδικός προϊόντος: 201-MELO1510

Brand

Ceva

5 Άτομα που παρακολουθούν αυτό το προϊόν τώρα!

Πληροφορίες

Βάρος 0,01 κ.
Ηλικία Σκύλου

Puppy

,

Junior

,

Adult

,

Senior

Δραστική Ουσία

Μελοξικάμη

Μορφή Φαρμακευτικού Προϊόντος

Liquid (Υγρό)

Δραστική ουσία:

  • Meloxicam 1.5mg

Έκδοχα:

  • Sodium benzoate 2mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Απαλό κίτρινο εναιώρημα.

Ενδείξεις χρήσης, προσδιορίζοντας το είδος-στόχο:

Ανακούφιση της φλεγμονής και του πόνου τόσο σε οξείες, όσο και σε χρόνιες μυοσκελετικές παθήσεις.

Αντενδείξεις:

  • Να μη χορηγείται σε εγκύα ή θηλάζοντα ζώα.
  • Να χρησιμοποιείται σε ζώα που υποφέρουν από γαστρεντερικές διαταραχές, όπως ερεθισμούς και αιμοραγία, μειωμένη ηπατική, καρδιακή ή νεφρική λειτουργία και αιμοραγικές διαταραχές ή όπου υπάρχουν ενδείξεις ατομική υπερευαισθησία στο προϊόν.
  • Να μη χρησιμοποιείται σε σκύλους ηλικίας μικρότερης των 6 εβδομάδων.

Ειδικές προειδοποιήσεις για κάθε είδος-στόχο:

Καμία.

Ιδιαίτερες ππροφυλάξεις κατά τη χρήση:

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη χρήση σε ζώα

  • Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και να ζητείται η συμβουλή κτηνιάτρου αναζήτησε.
  • Αποφύγετε τη χρήση σε οποιοδήποτε αφυδατωμένο, υπογκαιμικό ή υποτασικό ζώο, εάν υπάρχει δυνητικός κίνδυνος αυξημένη νεφρική τοξικότητα.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις που πρέπει να λαμβάνονται από το άτομο που χορηγεί το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ζώα

  • Άτομα με γνωστή υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ θα πρέπει να αποφεύγουν την επαφή με το κτηνιατρικό φάρμακο προϊόν.
  • Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, ζητήστε αμέσως ιατρική συμβουλή και δείξτε το φύλλο οδηγιών χρήσης ή το ετικέτα στον γιατρό.

Ανεπιθύμητες ενέργειες (συχνότητα και σοβαρότητα):

  • Τυπικές ανεπιθύμητες ενέργειες των ΜΣΑΦ όπως απώλεια όρεξης, έμετος, διάρροια, απόκρυψη κοπράνων αίμα και απάθεια έχουν κατά καιρούς αναφερθεί. Αυτές οι παρενέργειες εμφανίζονται γενικά μέσα στην πρώτη εβδομάδα θεραπείας και στις περισσότερες περιπτώσεις είναι παροδικές και εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας αλλά σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να είναι σοβαρή ή θανατηφόρα.
  • Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών ορίζεται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση:
    • πολύ συχνές (περισσότερα από 1 στα 10 ζώα που έλαβαν θεραπεία και εμφανίζουν ανεπιθύμητες αντιδράσεις)
    • συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα σε 100 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
    • όχι συχνές (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα σε 1.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
    • σπάνιες (περισσότερα από 1 αλλά λιγότερα από 10 ζώα στα 10.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία)
    • πολύ σπάνιες (λιγότερο από 1 ζώο στα 10.000 ζώα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών)

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη, τη γαλουχία ή την ωοτοκία:

Η ασφάλεια του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος δεν έχει τεκμηριωθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας.

Αλληλπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα ή άλλες μορφές αλληλεπίδρασης:

Άλλα ΜΣΑΦ, διουρητικά, αντιπηκτικά, αμινογλυκοσιδικά αντιβιοτικά και ουσίες με υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες η δέσμευση μπορεί να συναγωνιστεί για τη δέσμευση και έτσι να οδηγήσει σε τοξικές επιδράσεις. Το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα ΜΣΑΦ ή γλυκοκορτικοστεροειδή.

Η προκαταρκτική θεραπεία με αντιφλεγμονώδεις ουσίες μπορεί να οδηγήσει σε πρόσθετες ή αυξημένες ανεπιθύμητες ενέργειες και κατά συνέπεια μια περίοδος χωρίς θεραπεία με τέτοια φάρμακα θα πρέπει να τηρείται για τουλάχιστον 24 ώρες πριν από την έναρξη της θεραπείας. Η περίοδος χωρίς θεραπεία, ωστόσο, θα πρέπει να λαμβάνει υπόψη την φαρμακοκινητικές ιδιότητες των προϊόντων που χρησιμοποιήθηκαν προηγουμένως.

Δοσολογία και οδός χορήγησης:

Χρήση από το στόμα.
Ανακινήστε καλά πριν τη χρήση.

Να χορηγείται αναμεμειγμένο με τροφή.
Η αρχική θεραπεία είναι μια εφάπαξ δόση 0.2mg μελοξικάμης/kg σωματικού βάρους την πρώτη ημέρα. Η θεραπεία είναι να να συνεχίζεται μία φορά την ημέρα με χορήγηση από το στόμα (σε διαστήματα 24 ωρών) σε δόση συντήρησης 0.1mg μελοξικάμη/kg σωματικού βάρους.

Θα πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή όσον αφορά την ακρίβεια της δοσολογίας.
Το εναιώρημα μπορεί να χορηγηθεί χρησιμοποιώντας τις δοσομετρικές σύριγγες που παρέχονται στη συσκευασία. Η σύριγγα ταιριάζει στη φιάλη και έχει μια κλίμακα βάρους σώματος που αντιστοιχεί στη δόση συντήρησης (δηλ. 0.1mg μελοξικάμη/kg σωματικού βάρους). Έτσι, για την πρώτη ημέρα, θα απαιτηθεί διπλάσιος όγκος συντήρησης. Το εναιώρημα θα μπορούσε να χορηγηθεί με τη χρήση της μικρότερης σύριγγας για σκύλους με σωματικό βάρος μικρότερο από 7kg (μία διαβάθμιση που αντιστοιχεί σε 0.5 kg σωματικού βάρους) ή η μεγαλύτερη σύριγγα για σκύλους άνω των 7kg σωματικό βάρος (μία βαθμολόγηση που αντιστοιχεί σε 2.5kg σωματικού βάρους).

Μια κλινική ανταπόκριση παρατηρείται συνήθως εντός 3-4 ημερών. Η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται μετά από 10 ημέρες το αργότερο εάν δεν είναι εμφανής κλινική βελτίωση.

Αποφύγετε την εισαγωγή μόλυνσης κατά τη χρήση.

Υπερδοσολογία (συμπτώματα, έκτακτη ανάγκη, αντίδοτα), εάν είναι απαραίτητο:

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, θα πρέπει να ξεκινήσει συμπτωματική θεραπεία.

Χρόνος αναμονής:

Δεν απαιτείται.

Φαρμακολογικές ιδιότητες:

Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Αντιφλεγμονώδη και αντιρευματικά προϊόντα, μη στεροειδή.
ATC-vet: QM01AC06.

Φαρμακοδυναμικές ιδιότητες:

Η μελοξικάμη είναι ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο (ΜΣΑΦ) της κατηγορίας της οξικάμης που δρα αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών, ασκώντας έτσι αντιφλεγμονώδη, αναλγητική, αντιεξιδρωματική και αντιπυρετικές επιδράσεις. Μειώνει τη διήθηση λευκοκυττάρων στον φλεγμονώδη ιστό. Σε μικρό βαθμό αυτό αναστέλλει επίσης την επαγόμενη από το κολλαγόνο συσσώρευση θρομβοκυττάρων. Μελέτες in vitro και in vivo το έδειξαν Η μελοξικάμη αναστέλλει την κυκλοοξυγενάση-2 (COX-2) σε μεγαλύτερο βαθμό από την κυκλοοξυγενάση-1 (COX-1).

Φαρμακοκινητικά στοιχεία:

Απορρόφηση

Η μελοξικάμη απορροφάται πλήρως μετά από χορήγηση από το στόμα και μέγιστες συγκεντρώσεις στο πλάσμα λαμβάνονται μετά από περίπου 7.5 ώρες. Όταν το προϊόν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις συνιστώμενες δοσολογικό καθεστώς, οι συγκεντρώσεις της μελοξικάμης στο πλάσμα σε σταθερή κατάσταση επιτυγχάνονται τη δεύτερη ημέρα θεραπεία.

Κατανομή

Υπάρχει μια γραμμική σχέση μεταξύ της χορηγούμενης δόσης και της συγκέντρωσης στο πλάσμα που παρατηρείται στο εύρος θεραπευτικής δόσης. Περίπου το 97% της μελοξικάμης συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Ο όγκος κατανομής είναι 0.3l/kg.

Μεταβολισμός

Η μελοξικάμη βρίσκεται κυρίως στο πλάσμα και είναι επίσης ένα σημαντικό προϊόν απέκκρισης από τη χολή, ενώ τα ούρα περιέχουν μόνο ίχνη της μητρικής ένωσης. Η μελοξικάμη μεταβολίζεται σε αλκοόλη, οξύ παράγωγο και σε αρκετούς πολικούς μεταβολίτες. Όλοι οι κύριοι μεταβολίτες έχουν αποδειχθεί ότι είναι φαρμακολογικά ανενεργό.

Αποβολή

Η μελοξικάμη αποβάλλεται με χρόνο ημιζωής 24 ωρών. Περίπου το 75% της χορηγούμενης δόσης είναι αποβάλλεται με τα κόπρανα και το υπόλοιπο με τα ούρα.

Λίστα εκδόχων:

  • Xanthan gum
  • Silica colloidal anhydrous
  • Sorbitol liquid non-crystallising
  • Glycerol, xylitol
  • Sodium benzoate
  • Citric acid anhydrous
  • Purified water

Ασυμβατότητες:

Δεν ισχύει.

Διάρκεια ζωής:

Διάρκεια ζωής του κτηνιατρικού φαρμακευτικού προϊόντος, όπως συσκευάζεται για πώληση: 3 χρόνια.
Διάρκεια ζωής μετά το πρώτο άνοιγμα της άμεσης συσκευασίας: 6 μήνες

Ιδιαίτερες προφυλάξεις κατά τη φύλαξη του προϊόντος:

Αυτό το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Φύση και σύνθεση της στοιχειώδους συσκευασίας:

Υλικό της πρωτεύουσας συσκευασίας

Φιάλη πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας με βιδωτό καπάκι απόδειξης παραβίασης πολυαιθυλενίου υψηλής πυκνότητας.
Ένθετο σύριγγας πολυαιθυλενίου χαμηλής πυκνότητας για τις μετρητικές σύριγγες πολυπροπυλενίου.

Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την απόρριψη αχρησιμοποίητων κτηνιατρικών φαρμακευτικών προϊόντων ή υλικών που προέρχονται από τη χρήση τέτοιων προϊόντων:

Οποιοδήποτε αχρησιμοποίητο κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα που προέρχονται από τέτοια κτηνιατρικά φαρμακευτικά προϊόντα θα πρέπει να απορρίπτονται σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις.